UNIWERSYTET ŁÓDZKI - Centralny System Uwierzytelniania
Strona główna

Analiza instrumentalna A

Informacje ogólne

Kod przedmiotu: 1600-DUCH1AI
Kod Erasmus / ISCED: (brak danych) / (brak danych)
Nazwa przedmiotu: Analiza instrumentalna A
Jednostka: Wydział Chemii
Grupy:
Punkty ECTS i inne: 0 LUB 6.00 LUB 8.00 (zmienne w czasie) Podstawowe informacje o zasadach przyporządkowania punktów ECTS:
  • roczny wymiar godzinowy nakładu pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się dla danego etapu studiów wynosi 1500-1800 h, co odpowiada 60 ECTS;
  • tygodniowy wymiar godzinowy nakładu pracy studenta wynosi 45 h;
  • 1 punkt ECTS odpowiada 25-30 godzinom pracy studenta potrzebnej do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się;
  • tygodniowy nakład pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się pozwala uzyskać 1,5 ECTS;
  • nakład pracy potrzebny do zaliczenia przedmiotu, któremu przypisano 3 ECTS, stanowi 10% semestralnego obciążenia studenta.

zobacz reguły punktacji
Język prowadzenia: polski
Wymagania wstępne:

1. Zna podstawy teoretyczne następujących technik analitycznych: spektrofotometrii, potencjometrii oraz konduktometrii.

2. Potrafi opracować strategię pomiarową w rozwiązaniu prostych problemów analitycznych z wykorzystaniem wyżej wymienionych technik instrumentalnych.

3. Umie ocenić możliwości i ograniczenia wyżej wymienionych technik analizy instrumentalnej.


Skrócony opis:

Cele:

Uzyskanie wiedzy w zakresie podstawowych technik analizy instrumentalnej wykorzystywanych w pracy w zakładzie przemysłowym, ośrodku badawczo-rozwojowym jak również nowoczesnych laboratoriach naukowych

Efekty uczenia się:

Wiedza: zna i rozumie

16C-2A_W04 metody badawcze oraz techniki doświadczalne, obserwacyjne i numeryczne używane w chemii oraz zna teoretyczne zasady funkcjonowania podstawowej aparatury naukowej.

16C-2A_W05 aktualne kierunkach rozwoju chemii oraz – w przypadku absolwentów studiów 1 stopnia innych niż chemia – posiada podstawową wiedzę w zakresie głównych działów chemii.

16C-2A_W07 pojęcia z zakresu BHP, wymieni zasady bezpiecznego postępowania z chemikaliami i obsługi aparatury naukowej, pozwalające na samodzielną pracę na stanowisku badawczym, a w przyszłości w pracy zawodowej oraz zdefiniuje regulacje prawne umożliwiające odpowiedzialne stosowanie nabytej wiedzy w pracy zawodowej.

16C-2A_W09 metody badawcze stosowane do poznania budowy i właściwości związków chemicznych, układów molekularnych oraz mechanizmów oddziaływań międzycząsteczkowych.

16Cb-2A_W05 aktualne kierunki rozwoju chemii, chemii kosmetyków i farmaceutyków oraz nauk pokrewnych, zna najnowsze osiągnięcia tej dyscypliny, w tym istotne dla człowieka, gospodarki i środowiska

16Cb-2A_W07 budowę, działanie aparatury oraz metod badawczych stosowanych w chemii ze szczególnym uwzględnieniem produktów kosmetycznych i farmaceutycznych

16Cb-2A_W08 wiedzę z zakresu BHP, a w szczególności zasady bezpiecznego postępowania z chemikaliami i zasady bezpiecznej produkcji kosmetyków oraz selekcji i utylizacji odpadów chemicznych; regulacje prawne związane z bezpieczeństwem chemicznym oraz odpowiedzialne stosowanie tej wiedzy w pracy zawodowej

Umiejętności: potrafi

16C-2A_U01 samodzielnie planować i wykonać badania eksperymentalne i teoretyczne w ramach swojej specjalności oraz krytycznie ocenić wyniki tych badań.

16C-2A_U03 przedstawiać zagadnienia chemiczne w mowie i na piśmie, w tekstach o różnym charakterze.

16Cb-2A_U04 samodzielnie planować i wykonywać laboratoryjne zadania doświadczalne pozwalające na uzyskanie receptury różnych wyrobów kosmetycznych, jak również samodzielnie planować i wykonywać analizy i rozdział środków kosmetycznych oraz farmaceutycznych

16Cb-2A_U06 współdziałać z innymi osobami w ramach prac zespołowych i podejmować wiodącą rolę w zespołach bądź kierować pracą zespołu

Kompetencje społeczne: jest gotów do

16C-2A_K01 dalszego kształcenia się

16C-2A_K04 pracy w zespole, pełnienia w nim różnych funkcji (w tym kierowniczych) i ma świadomość odpowiedzialności za wspólnie realizowane zadania, związane z pracą zespołową.

16C-2A_K07 formułowania opinii dotyczących kwestii zawodowych oraz argumentacji na ich rzecz zarówno w środowisku specjalistów jak i niespecjalistów.

16Cb-2A_K02 autonomicznej pracy mając świadomość odpowiedzialności za podejmowane inicjatywy badań, eksperymentów i analiz, ocenę zagrożeń wynikających ze stosowania technik badawczych i tworzenie warunków bezpiecznej pracy

16Cb-2A_K06 formułowania opinii dotyczących kwestii zawodowych oraz argumentacji na ich rzecz zarówno w środowisku specjalistów jak i osób spoza tego kręgu

16Cb-2A_K07 krytycznej i wieloaspektowej oceny posiadanej wiedzy oraz rozumie potrzebę jej stałego weryfikowania i zgłębiania samodzielnie i z pomocą specjalistów

Zajęcia w cyklu "Semestr zimowy 2023/2024" (zakończony)

Okres: 2023-10-01 - 2024-02-25
Wybrany podział planu:
Przejdź do planu
Typ zajęć:
Konwersatorium, 14 godzin więcej informacji
Laboratorium, 54 godzin więcej informacji
Wykład, 14 godzin więcej informacji
Koordynatorzy: Dariusz Guziejewski
Prowadzący grup: Karolina Czarny-Krzymińska, Dariusz Guziejewski, Kamila Koszelska, Paweł Kubalczyk, Monika Skowron-Jaskólska, Dominik Szczukocki
Strona przedmiotu: https://teams.microsoft.com/l/team/19%3a99a7c5511f684acd9b32cb29abb69970%40thread.tacv2/conversations?groupId=5be38a56-d8ca-4260-ab28-2d51daa13ef3&tenantId=63441aef-da0e-4397-bb7e-f9d4705e963b
Lista studentów: (nie masz dostępu)
Zaliczenie: Przedmiot - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Egzamin - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Konwersatorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Laboratorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Wykład - Zaliczenie lub ocena
Czy ECTS?:

T

Metody dydaktyczne:

Wykład: metoda słowna-podająca wzbogacona prezentacją multimedialną.

Laboratorium: metoda praktyczno-naprowadzająca, wykonanie zaplanowanych ćwiczeń, konwersacja.

Konwersatorium: metoda słowno-naprowadzająca, pogadanka, prezentacja przygotowanych referatów z wykorzystaniem pomocy multimedialnych, dyskusja.

Sposoby i kryteria oceniania:

Sposoby weryfikacji zakładanych efektów kształcenia: efekty kształcenia z zakresu wiedzy oraz umiejętności będą weryfikowane na zajęciach praktycznych lub egzaminie w postaci pisemnego kolokwium. Efekty kształcenia z kompetencji społecznych będą weryfikowane podczas zajęć praktycznych.


Zaliczenie

Wykład: zaliczenie na podstawie egzaminu

Laboratorium: Zdanie trzech pisemnych kolokwiów i wykonanie 9 ćwiczeń

Konwersatorium: Zaliczenie trzech pisemnych kolokwiów na min 55% przewidzianej liczby punktów


Ocena końcowa jest średnią ważoną z ocen z egzaminu (50%), laboratorium (25%) oraz konwersatorium (25%)


Treści kształcenia:

1. Metody kalibracyjne: metoda prostej wzorcowej, metoda dodatku wzorca, metoda porównania ze wzorcem, wzorzec wewnętrzny.

2. Precyzja i dokładność pomiaru, czułość i selektywność metody.

3. Techniki separacyjne: Podstawowe pojęcia (sorbent, eluent, elucja), klasyfikacja technik separacyjnych ze względu na stan skupienia fazy ruchomej, stan skupienia fazy stacjonarnej, naturę zjawisk będących podstawą procesu chromatograficznego, wyznaczanie podstawowych parametrów retencyjnych. Podstawy teoretyczne rozdzielania chromatograficznego. Izotermy sorpcji a kształt pików chromatograficznych, sprawność kolumn chromatograficznych, wysokość równoważna półce teoretycznej, teoria kinetyczna, równanie Van Deemtera.

Chromatografia gazowa (GC): aparatura, gaz nośny, dozowniki, kolumny i rodzaje sorbentów, detektory. Chromatografia z programowaną temperaturą. Pirolityczna chromatografia gazowa. Zastosowanie chromatografii gazowej.

Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC): aparatura, detektory, rodzaje sorbentów stosowane w chromatografii adsorpcyjnej, podziałowej, żelowej i jonowej, zasady doboru eluentów, elucja izokratyczna i gradientowa, parametry retencyjne, analiza jakościowa i ilościowa.

Chromatografia jonowa: wymieniacze jonowe, eluenty, supresory, detektory.

Chromatografia z fazą ruchomą w stanie nadkrytycznym: warunki chromatografowania, fazy ruchome, kolumny, detektory.

Kapilarne techniki elektromigracyjne: podstawy techniki, istota kapilarnych technik elektromigracyjnych, stosowane bufory, aparatura pomiarowa (kapilary, dozowniki próbek, detektory). Odwrócony przepływ elektroosmotyczny, mechanizm separacji elektroforetyczny, micelarna chromatografia elektrokinetyczna, kapilarna elektroforeza żelowa, kapilarne ogniskowanie izoelektryczne, izotachoforeza kapilarna, elektrochromatografia kapilarna.

4. Metody spektroskopowe (spektrofotometria, ASA, ESA): obliczenia z wykorzystaniem prawa Bougera-Lamberta-Beera, zastosowanie metody prostej wzorcowej i dodatku wzorca w ASA i ESA.

Analityczne zastosowania spektrofotometrii absorpcyjnej, wykorzystanie spektrofotometrii w analizie specjacyjnej i w metodach kinetycznych.

Absorpcyjna spektrometria atomowa (AAS). Podział metod spektroskopowych, podstawy metody AAS, aparatura: źródła promieniowania, atomizery (etapy atomizacji), systemy wprowadzania próbki, nubulizatory, monochromatory, systemy detekcji, interferencje, analityczne zastosowanie AAS.

Emisyjna spektrometria atomowa (EAS). Podstawy teoretyczne, widmo emisyjne a budowa atomu, warunki wzbudzania, fotometria płomieniowa, spektrografia i spektrometria emisyjna (źródła wzbudzania), technika plazmy sprzężonej indukcyjnie (ICP), analiza jakościowa i ilościowa.

5. Analityczne zastosowania pomiarów konduktometrycznych. Konduktometria bezpośrednia i miareczkowanie konduktometryczne.

6. Analityczne zastosowania pomiarów potencjometrycznych. Potencjometria bezpośrednia, pehametria, miareczkowanie potencjometryczne.

7. Elektrograwimetria i kulometria: wykorzystanie I i II Prawa Faradaya w obliczeniach opisujących ilościowo procesy zachodzące w elektrograwimetrii i miareczkowaniu kulometrycznym. Kulometria potencjostatyczna i amperostatyczna. Wykorzystanie miareczkowania kulometrycznego w analizie.

8. Polarografia zmiennoprądowa, techniki polarografii zmiennoprądowej: sinusoidalna, prostokątna, pulsowa normalna, różnicowa i różniczkowa, zmiany potencjału elektrody (KER) w czasie, zależność pomiędzy potencjałem prądu piku w polarografii pulsowej różnicowej i potencjałem półfali w polarografii stałoprądowej. Szerokość połówkowa piku, wyznaczanie wysokości piku, zastosowanie technik zmiennoprądowych.

9. Woltamperometria z liniową zmianą potencjału (chronowoltamperometria), cykliczna, inwersyjna (odwrócona, stripingowa), podstawy technik, aparatura i ich zastosowanie.

10. Amperometria i biamperometria: obliczenia związane z miareczkowaniem amperometrycznym z jedną i dwiema elektrodami wskaźnikowymi; wyjaśnianie kształtu krzywych miareczkowań.

Literatura:

D. A. Skoog „Principles of Instrumental Analysis”

H. H. Willard, L. L. Merritt, J. A. Dean, F. A. Settle “Instrumental Methods of Analysis”

Gary D. Christian „Analytical Chemistry”, John Wiley & Sons, INC.

A. Cygański "Metody elektroanalityczne", WNT Warszawa lub A. Cygański "Podstawy metod elektroanalitycznych", WNT Warszawa;

A. Cygański "Metody spektroskopowe w chemii analitycznej", WNT Warszawa;

W. Szczepaniak "Metody instrumentalne w analizie chemicznej", PWN;

Z. Witkiewicz "Podstawy chromatografii", WNT Warszawa;

J. Minczewski, Z. Marczenko "Chemia analityczna tom 3", PWN Warszawa

W. Ciesielski, J. Badecka-Jędrzejewska "Ćwiczenia rachunkowe z analizy instrumentalnej", Wyd. UŁ

Zajęcia w cyklu "Semestr zimowy 2022/2023" (zakończony)

Okres: 2022-10-01 - 2023-02-19
Wybrany podział planu:
Przejdź do planu
Typ zajęć:
Konwersatorium, 14 godzin więcej informacji
Laboratorium, 54 godzin więcej informacji
Wykład, 14 godzin więcej informacji
Koordynatorzy: Dariusz Guziejewski
Prowadzący grup: Karolina Czarny-Krzymińska, Dariusz Guziejewski, Kamila Koszelska, Paweł Kubalczyk, Monika Skowron-Jaskólska, Dominik Szczukocki
Strona przedmiotu: http://www.chemia.uni.lodz.pl/kai/podstrony/pol/dydaktyka.htm
Lista studentów: (nie masz dostępu)
Zaliczenie: Przedmiot - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Egzamin - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Konwersatorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Laboratorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Wykład - Zaliczenie lub ocena
Czy ECTS?:

T

Metody dydaktyczne:

Wykład: metoda słowna-podająca wzbogacona prezentacją multimedialną.

Laboratorium: metoda praktyczno-naprowadzająca, wykonanie zaplanowanych ćwiczeń, konwersacja.

Konwersatorium: metoda słowno-naprowadzająca, pogadanka, prezentacja przygotowanych referatów z wykorzystaniem pomocy multimedialnych, dyskusja.

Sposoby i kryteria oceniania:

Sposoby weryfikacji zakładanych efektów kształcenia: efekty kształcenia z zakresu wiedzy oraz umiejętności będą weryfikowane na zajęciach praktycznych lub egzaminie w postaci pisemnego kolokwium. Efekty kształcenia z kompetencji społecznych będą weryfikowane podczas zajęć praktycznych.


Zaliczenie

Wykład: zaliczenie na podstawie egzaminu

Laboratorium: Zdanie trzech pisemnych kolokwiów i wykonanie 9 ćwiczeń

Konwersatorium: Zaliczenie trzech pisemnych kolokwiów na min 55% przewidzianej liczby punktów


Ocena końcowa jest średnią ważoną z ocen z egzaminu (50%), laboratorium (25%) oraz konwersatorium (25%)


Treści kształcenia:

1. Metody kalibracyjne: metoda prostej wzorcowej, metoda dodatku wzorca, metoda porównania ze wzorcem, wzorzec wewnętrzny.

2. Precyzja i dokładność pomiaru, czułość i selektywność metody.

3. Techniki separacyjne: Podstawowe pojęcia (sorbent, eluent, elucja), klasyfikacja technik separacyjnych ze względu na stan skupienia fazy ruchomej, stan skupienia fazy stacjonarnej, naturę zjawisk będących podstawą procesu chromatograficznego, wyznaczanie podstawowych parametrów retencyjnych. Podstawy teoretyczne rozdzielania chromatograficznego. Izotermy sorpcji a kształt pików chromatograficznych, sprawność kolumn chromatograficznych, wysokość równoważna półce teoretycznej, teoria kinetyczna, równanie Van Deemtera.

Chromatografia gazowa (GC): aparatura, gaz nośny, dozowniki, kolumny i rodzaje sorbentów, detektory. Chromatografia z programowaną temperaturą. Pirolityczna chromatografia gazowa. Zastosowanie chromatografii gazowej.

Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC): aparatura, detektory, rodzaje sorbentów stosowane w chromatografii adsorpcyjnej, podziałowej, żelowej i jonowej, zasady doboru eluentów, elucja izokratyczna i gradientowa, parametry retencyjne, analiza jakościowa i ilościowa.

Chromatografia jonowa: wymieniacze jonowe, eluenty, supresory, detektory.

Chromatografia z fazą ruchomą w stanie nadkrytycznym: warunki chromatografowania, fazy ruchome, kolumny, detektory.

Kapilarne techniki elektromigracyjne: podstawy techniki, istota kapilarnych technik elektromigracyjnych, stosowane bufory, aparatura pomiarowa (kapilary, dozowniki próbek, detektory). Odwrócony przepływ elektroosmotyczny, mechanizm separacji elektroforetyczny, micelarna chromatografia elektrokinetyczna, kapilarna elektroforeza żelowa, kapilarne ogniskowanie izoelektryczne, izotachoforeza kapilarna, elektrochromatografia kapilarna.

4. Metody spektroskopowe (spektrofotometria, ASA, ESA): obliczenia z wykorzystaniem prawa Bougera-Lamberta-Beera, zastosowanie metody prostej wzorcowej i dodatku wzorca w ASA i ESA.

Analityczne zastosowania spektrofotometrii absorpcyjnej, wykorzystanie spektrofotometrii w analizie specjacyjnej i w metodach kinetycznych.

Absorpcyjna spektrometria atomowa (AAS). Podział metod spektroskopowych, podstawy metody AAS, aparatura: źródła promieniowania, atomizery (etapy atomizacji), systemy wprowadzania próbki, nubulizatory, monochromatory, systemy detekcji, interferencje, analityczne zastosowanie AAS.

Emisyjna spektrometria atomowa (EAS). Podstawy teoretyczne, widmo emisyjne a budowa atomu, warunki wzbudzania, fotometria płomieniowa, spektrografia i spektrometria emisyjna (źródła wzbudzania), technika plazmy sprzężonej indukcyjnie (ICP), analiza jakościowa i ilościowa.

5. Analityczne zastosowania pomiarów konduktometrycznych. Konduktometria bezpośrednia i miareczkowanie konduktometryczne.

6. Analityczne zastosowania pomiarów potencjometrycznych. Potencjometria bezpośrednia, pehametria, miareczkowanie potencjometryczne.

7. Elektrograwimetria i kulometria: wykorzystanie I i II Prawa Faradaya w obliczeniach opisujących ilościowo procesy zachodzące w elektrograwimetrii i miareczkowaniu kulometrycznym. Kulometria potencjostatyczna i amperostatyczna. Wykorzystanie miareczkowania kulometrycznego w analizie.

8. Polarografia zmiennoprądowa, techniki polarografii zmiennoprądowej: sinusoidalna, prostokątna, pulsowa normalna, różnicowa i różniczkowa, zmiany potencjału elektrody (KER) w czasie, zależność pomiędzy potencjałem prądu piku w polarografii pulsowej różnicowej i potencjałem półfali w polarografii stałoprądowej. Szerokość połówkowa piku, wyznaczanie wysokości piku, zastosowanie technik zmiennoprądowych.

9. Woltamperometria z liniową zmianą potencjału (chronowoltamperometria), cykliczna, inwersyjna (odwrócona, stripingowa), podstawy technik, aparatura i ich zastosowanie.

10. Amperometria i biamperometria: obliczenia związane z miareczkowaniem amperometrycznym z jedną i dwiema elektrodami wskaźnikowymi; wyjaśnianie kształtu krzywych miareczkowań.

Literatura:

D. A. Skoog „Principles of Instrumental Analysis”

H. H. Willard, L. L. Merritt, J. A. Dean, F. A. Settle “Instrumental Methods of Analysis”

Gary D. Christian „Analytical Chemistry”, John Wiley & Sons, INC.

A. Cygański "Metody elektroanalityczne", WNT Warszawa lub A. Cygański "Podstawy metod elektroanalitycznych", WNT Warszawa;

A. Cygański "Metody spektroskopowe w chemii analitycznej", WNT Warszawa;

W. Szczepaniak "Metody instrumentalne w analizie chemicznej", PWN;

Z. Witkiewicz "Podstawy chromatografii", WNT Warszawa;

J. Minczewski, Z. Marczenko "Chemia analityczna tom 3", PWN Warszawa

W. Ciesielski, J. Badecka-Jędrzejewska "Ćwiczenia rachunkowe z analizy instrumentalnej", Wyd. UŁ

Zajęcia w cyklu "Semestr zimowy 2021/2022" (zakończony)

Okres: 2021-10-01 - 2022-01-23
Wybrany podział planu:
Przejdź do planu
Typ zajęć:
Konwersatorium, 14 godzin więcej informacji
Laboratorium, 54 godzin więcej informacji
Wykład, 14 godzin więcej informacji
Koordynatorzy: Dariusz Guziejewski
Prowadzący grup: Karolina Czarny-Krzymińska, Sławomir Domagała, Dariusz Guziejewski, Kamila Koszelska, Paweł Kubalczyk, Konrad Rudnicki, Monika Skowron-Jaskólska, Dominik Szczukocki
Strona przedmiotu: http://www.chemia.uni.lodz.pl/kai/podstrony/pol/dydaktyka.htm
Lista studentów: (nie masz dostępu)
Zaliczenie: Przedmiot - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Egzamin - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Konwersatorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Laboratorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Wykład - Zaliczenie lub ocena
Czy ECTS?:

T

Metody dydaktyczne:

Wykład: metoda słowna-podająca wzbogacona prezentacją multimedialną.

Laboratorium: metoda praktyczno-naprowadzająca, wykonanie zaplanowanych ćwiczeń, konwersacja.

Konwersatorium: metoda słowno-naprowadzająca, pogadanka, prezentacja przygotowanych referatów z wykorzystaniem pomocy multimedialnych, dyskusja.

Sposoby i kryteria oceniania:

Sposoby weryfikacji zakładanych efektów kształcenia: efekty kształcenia z zakresu wiedzy oraz umiejętności będą weryfikowane na zajęciach praktycznych lub egzaminie w postaci pisemnego kolokwium. Efekty kształcenia z kompetencji społecznych będą weryfikowane podczas zajęć praktycznych.


Zaliczenie

Wykład: zaliczenie na podstawie egzaminu

Laboratorium: Zdanie trzech pisemnych kolokwiów i wykonanie 9 ćwiczeń

Konwersatorium: Zaliczenie trzech pisemnych kolokwiów na min 55% przewidzianej liczby punktów


Ocena końcowa jest średnią ważoną z ocen z egzaminu (50%), laboratorium (25%) oraz konwersatorium (25%)


Treści kształcenia:

1. Metody kalibracyjne: metoda prostej wzorcowej, metoda dodatku wzorca, metoda porównania ze wzorcem, wzorzec wewnętrzny.

2. Precyzja i dokładność pomiaru, czułość i selektywność metody.

3. Techniki separacyjne: Podstawowe pojęcia (sorbent, eluent, elucja), klasyfikacja technik separacyjnych ze względu na stan skupienia fazy ruchomej, stan skupienia fazy stacjonarnej, naturę zjawisk będących podstawą procesu chromatograficznego, wyznaczanie podstawowych parametrów retencyjnych. Podstawy teoretyczne rozdzielania chromatograficznego. Izotermy sorpcji a kształt pików chromatograficznych, sprawność kolumn chromatograficznych, wysokość równoważna półce teoretycznej, teoria kinetyczna, równanie Van Deemtera.

Chromatografia gazowa (GC): aparatura, gaz nośny, dozowniki, kolumny i rodzaje sorbentów, detektory. Chromatografia z programowaną temperaturą. Pirolityczna chromatografia gazowa. Zastosowanie chromatografii gazowej.

Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC): aparatura, detektory, rodzaje sorbentów stosowane w chromatografii adsorpcyjnej, podziałowej, żelowej i jonowej, zasady doboru eluentów, elucja izokratyczna i gradientowa, parametry retencyjne, analiza jakościowa i ilościowa.

Chromatografia jonowa: wymieniacze jonowe, eluenty, supresory, detektory.

Chromatografia z fazą ruchomą w stanie nadkrytycznym: warunki chromatografowania, fazy ruchome, kolumny, detektory.

Kapilarne techniki elektromigracyjne: podstawy techniki, istota kapilarnych technik elektromigracyjnych, stosowane bufory, aparatura pomiarowa (kapilary, dozowniki próbek, detektory). Odwrócony przepływ elektroosmotyczny, mechanizm separacji elektroforetyczny, micelarna chromatografia elektrokinetyczna, kapilarna elektroforeza żelowa, kapilarne ogniskowanie izoelektryczne, izotachoforeza kapilarna, elektrochromatografia kapilarna.

4. Metody spektroskopowe (spektrofotometria, ASA, ESA): obliczenia z wykorzystaniem prawa Bougera-Lamberta-Beera, zastosowanie metody prostej wzorcowej i dodatku wzorca w ASA i ESA.

Analityczne zastosowania spektrofotometrii absorpcyjnej, wykorzystanie spektrofotometrii w analizie specjacyjnej i w metodach kinetycznych.

Absorpcyjna spektrometria atomowa (AAS). Podział metod spektroskopowych, podstawy metody AAS, aparatura: źródła promieniowania, atomizery (etapy atomizacji), systemy wprowadzania próbki, nubulizatory, monochromatory, systemy detekcji, interferencje, analityczne zastosowanie AAS.

Emisyjna spektrometria atomowa (EAS). Podstawy teoretyczne, widmo emisyjne a budowa atomu, warunki wzbudzania, fotometria płomieniowa, spektrografia i spektrometria emisyjna (źródła wzbudzania), technika plazmy sprzężonej indukcyjnie (ICP), analiza jakościowa i ilościowa.

5. Analityczne zastosowania pomiarów konduktometrycznych. Konduktometria bezpośrednia i miareczkowanie konduktometryczne.

6. Analityczne zastosowania pomiarów potencjometrycznych. Potencjometria bezpośrednia, pehametria, miareczkowanie potencjometryczne.

7. Elektrograwimetria i kulometria: wykorzystanie I i II Prawa Faradaya w obliczeniach opisujących ilościowo procesy zachodzące w elektrograwimetrii i miareczkowaniu kulometrycznym. Kulometria potencjostatyczna i amperostatyczna. Wykorzystanie miareczkowania kulometrycznego w analizie.

8. Polarografia zmiennoprądowa, techniki polarografii zmiennoprądowej: sinusoidalna, prostokątna, pulsowa normalna, różnicowa i różniczkowa, zmiany potencjału elektrody (KER) w czasie, zależność pomiędzy potencjałem prądu piku w polarografii pulsowej różnicowej i potencjałem półfali w polarografii stałoprądowej. Szerokość połówkowa piku, wyznaczanie wysokości piku, zastosowanie technik zmiennoprądowych.

9. Woltamperometria z liniową zmianą potencjału (chronowoltamperometria), cykliczna, inwersyjna (odwrócona, stripingowa), podstawy technik, aparatura i ich zastosowanie.

10. Amperometria i biamperometria: obliczenia związane z miareczkowaniem amperometrycznym z jedną i dwiema elektrodami wskaźnikowymi; wyjaśnianie kształtu krzywych miareczkowań.

Literatura:

D. A. Skoog „Principles of Instrumental Analysis”

H. H. Willard, L. L. Merritt, J. A. Dean, F. A. Settle “Instrumental Methods of Analysis”

Gary D. Christian „Analytical Chemistry”, John Wiley & Sons, INC.

A. Cygański "Metody elektroanalityczne", WNT Warszawa lub A. Cygański "Podstawy metod elektroanalitycznych", WNT Warszawa;

A. Cygański "Metody spektroskopowe w chemii analitycznej", WNT Warszawa;

W. Szczepaniak "Metody instrumentalne w analizie chemicznej", PWN;

Z. Witkiewicz "Podstawy chromatografii", WNT Warszawa;

J. Minczewski, Z. Marczenko "Chemia analityczna tom 3", PWN Warszawa

W. Ciesielski, J. Badecka-Jędrzejewska "Ćwiczenia rachunkowe z analizy instrumentalnej", Wyd. UŁ

Zajęcia w cyklu "Semestr zimowy 2020/2021" (zakończony)

Okres: 2020-10-01 - 2021-02-07
Wybrany podział planu:
Przejdź do planu
Typ zajęć:
Konwersatorium, 14 godzin więcej informacji
Laboratorium, 54 godzin więcej informacji
Wykład, 14 godzin więcej informacji
Koordynatorzy: Dariusz Guziejewski
Prowadzący grup: Karolina Czarny-Krzymińska, Sławomir Domagała, Dariusz Guziejewski, Kamila Koszelska, Paweł Kubalczyk, Monika Skowron-Jaskólska, Dominik Szczukocki
Strona przedmiotu: http://www.chemia.uni.lodz.pl/kai/podstrony/pol/dydaktyka.htm
Lista studentów: (nie masz dostępu)
Zaliczenie: Przedmiot - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Egzamin - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Konwersatorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Laboratorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Wykład - Zaliczenie lub ocena
Czy ECTS?:

T

Metody dydaktyczne:

Wykład: metoda słowna-podająca wzbogacona prezentacją multimedialną.

Laboratorium: metoda praktyczno-naprowadzająca, wykonanie zaplanowanych ćwiczeń, konwersacja.

Konwersatorium: metoda słowno-naprowadzająca, pogadanka, prezentacja przygotowanych referatów z wykorzystaniem pomocy multimedialnych, dyskusja.

Sposoby i kryteria oceniania:

Sposoby weryfikacji zakładanych efektów kształcenia: efekty kształcenia z zakresu wiedzy oraz umiejętności będą weryfikowane na zajęciach praktycznych lub egzaminie w postaci pisemnego kolokwium. Efekty kształcenia z kompetencji społecznych będą weryfikowane podczas zajęć praktycznych.


Zaliczenie

Wykład: zaliczenie na podstawie egzaminu

Laboratorium: Zdanie trzech pisemnych kolokwiów i wykonanie 9 ćwiczeń

Konwersatorium: Zaliczenie trzech pisemnych kolokwiów na min 55% przewidzianej liczby punktów


Ocena końcowa jest średnią ważoną z ocen z egzaminu (50%), laboratorium (25%) oraz konwersatorium (25%)


Treści kształcenia:

1. Metody kalibracyjne: metoda prostej wzorcowej, metoda dodatku wzorca, metoda porównania ze wzorcem, wzorzec wewnętrzny.

2. Precyzja i dokładność pomiaru, czułość i selektywność metody.

3. Techniki separacyjne: Podstawowe pojęcia (sorbent, eluent, elucja), klasyfikacja technik separacyjnych ze względu na stan skupienia fazy ruchomej, stan skupienia fazy stacjonarnej, naturę zjawisk będących podstawą procesu chromatograficznego, wyznaczanie podstawowych parametrów retencyjnych. Podstawy teoretyczne rozdzielania chromatograficznego. Izotermy sorpcji a kształt pików chromatograficznych, sprawność kolumn chromatograficznych, wysokość równoważna półce teoretycznej, teoria kinetyczna, równanie Van Deemtera.

Chromatografia gazowa (GC): aparatura, gaz nośny, dozowniki, kolumny i rodzaje sorbentów, detektory. Chromatografia z programowaną temperaturą. Pirolityczna chromatografia gazowa. Zastosowanie chromatografii gazowej.

Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC): aparatura, detektory, rodzaje sorbentów stosowane w chromatografii adsorpcyjnej, podziałowej, żelowej i jonowej, zasady doboru eluentów, elucja izokratyczna i gradientowa, parametry retencyjne, analiza jakościowa i ilościowa.

Chromatografia jonowa: wymieniacze jonowe, eluenty, supresory, detektory.

Chromatografia z fazą ruchomą w stanie nadkrytycznym: warunki chromatografowania, fazy ruchome, kolumny, detektory.

Kapilarne techniki elektromigracyjne: podstawy techniki, istota kapilarnych technik elektromigracyjnych, stosowane bufory, aparatura pomiarowa (kapilary, dozowniki próbek, detektory). Odwrócony przepływ elektroosmotyczny, mechanizm separacji elektroforetyczny, micelarna chromatografia elektrokinetyczna, kapilarna elektroforeza żelowa, kapilarne ogniskowanie izoelektryczne, izotachoforeza kapilarna, elektrochromatografia kapilarna.

4. Metody spektroskopowe (spektrofotometria, ASA, ESA): obliczenia z wykorzystaniem prawa Bougera-Lamberta-Beera, zastosowanie metody prostej wzorcowej i dodatku wzorca w ASA i ESA.

Analityczne zastosowania spektrofotometrii absorpcyjnej, wykorzystanie spektrofotometrii w analizie specjacyjnej i w metodach kinetycznych.

Absorpcyjna spektrometria atomowa (AAS). Podział metod spektroskopowych, podstawy metody AAS, aparatura: źródła promieniowania, atomizery (etapy atomizacji), systemy wprowadzania próbki, nubulizatory, monochromatory, systemy detekcji, interferencje, analityczne zastosowanie AAS.

Emisyjna spektrometria atomowa (EAS). Podstawy teoretyczne, widmo emisyjne a budowa atomu, warunki wzbudzania, fotometria płomieniowa, spektrografia i spektrometria emisyjna (źródła wzbudzania), technika plazmy sprzężonej indukcyjnie (ICP), analiza jakościowa i ilościowa.

5. Analityczne zastosowania pomiarów konduktometrycznych. Konduktometria bezpośrednia i miareczkowanie konduktometryczne.

6. Analityczne zastosowania pomiarów potencjometrycznych. Potencjometria bezpośrednia, pehametria, miareczkowanie potencjometryczne.

7. Elektrograwimetria i kulometria: wykorzystanie I i II Prawa Faradaya w obliczeniach opisujących ilościowo procesy zachodzące w elektrograwimetrii i miareczkowaniu kulometrycznym. Kulometria potencjostatyczna i amperostatyczna. Wykorzystanie miareczkowania kulometrycznego w analizie.

8. Polarografia zmiennoprądowa, techniki polarografii zmiennoprądowej: sinusoidalna, prostokątna, pulsowa normalna, różnicowa i różniczkowa, zmiany potencjału elektrody (KER) w czasie, zależność pomiędzy potencjałem prądu piku w polarografii pulsowej różnicowej i potencjałem półfali w polarografii stałoprądowej. Szerokość połówkowa piku, wyznaczanie wysokości piku, zastosowanie technik zmiennoprądowych.

9. Woltamperometria z liniową zmianą potencjału (chronowoltamperometria), cykliczna, inwersyjna (odwrócona, stripingowa), podstawy technik, aparatura i ich zastosowanie.

10. Amperometria i biamperometria: obliczenia związane z miareczkowaniem amperometrycznym z jedną i dwiema elektrodami wskaźnikowymi; wyjaśnianie kształtu krzywych miareczkowań.

Literatura:

D. A. Skoog „Principles of Instrumental Analysis”

H. H. Willard, L. L. Merritt, J. A. Dean, F. A. Settle “Instrumental Methods of Analysis”

Gary D. Christian „Analytical Chemistry”, John Wiley & Sons, INC.

A. Cygański "Metody elektroanalityczne", WNT Warszawa lub A. Cygański "Podstawy metod elektroanalitycznych", WNT Warszawa;

A. Cygański "Metody spektroskopowe w chemii analitycznej", WNT Warszawa;

W. Szczepaniak "Metody instrumentalne w analizie chemicznej", PWN;

Z. Witkiewicz "Podstawy chromatografii", WNT Warszawa;

J. Minczewski, Z. Marczenko "Chemia analityczna tom 3", PWN Warszawa

W. Ciesielski, J. Badecka-Jędrzejewska "Ćwiczenia rachunkowe z analizy instrumentalnej", Wyd. UŁ

Zajęcia w cyklu "Semestr zimowy 2019/2020" (zakończony)

Okres: 2019-10-01 - 2020-02-23
Wybrany podział planu:
Przejdź do planu
Typ zajęć:
Konwersatorium, 14 godzin więcej informacji
Laboratorium, 54 godzin więcej informacji
Wykład, 14 godzin więcej informacji
Koordynatorzy: Dariusz Guziejewski
Prowadzący grup: Karolina Czarny-Krzymińska, Sławomir Domagała, Dariusz Guziejewski, Paweł Kubalczyk, Monika Skowron-Jaskólska, Dominik Szczukocki
Strona przedmiotu: http://www.chemia.uni.lodz.pl/kai/podstrony/pol/dydaktyka.htm
Lista studentów: (nie masz dostępu)
Zaliczenie: Przedmiot - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Egzamin - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Konwersatorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Laboratorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Wykład - Zaliczenie lub ocena
Czy ECTS?:

T

Metody dydaktyczne:

Wykład: metoda słowna-podająca wzbogacona prezentacją multimedialną.

Laboratorium: metoda praktyczno-naprowadzająca, wykonanie zaplanowanych ćwiczeń, konwersacja.

Konwersatorium: metoda słowno-naprowadzająca, pogadanka, prezentacja przygotowanych referatów z wykorzystaniem pomocy multimedialnych, dyskusja.

Sposoby i kryteria oceniania:

Sposoby weryfikacji zakładanych efektów kształcenia: efekty kształcenia z zakresu wiedzy oraz umiejętności będą weryfikowane na zajęciach praktycznych lub egzaminie w postaci pisemnego kolokwium. Efekty kształcenia z kompetencji społecznych będą weryfikowane podczas zajęć praktycznych.


Zaliczenie

Wykład: zaliczenie na podstawie egzaminu

Laboratorium: Zdanie trzech pisemnych kolokwiów i wykonanie 9 ćwiczeń

Konwersatorium: Zaliczenie trzech pisemnych kolokwiów na min 55% przewidzianej liczby punktów


Ocena końcowa jest średnią ważoną z ocen z egzaminu (50%), laboratorium (25%) oraz konwersatorium (25%)


Treści kształcenia:

1. Metody kalibracyjne: metoda prostej wzorcowej, metoda dodatku wzorca, metoda porównania ze wzorcem, wzorzec wewnętrzny.

2. Precyzja i dokładność pomiaru, czułość i selektywność metody.

3. Techniki separacyjne: Podstawowe pojęcia (sorbent, eluent, elucja), klasyfikacja technik separacyjnych ze względu na stan skupienia fazy ruchomej, stan skupienia fazy stacjonarnej, naturę zjawisk będących podstawą procesu chromatograficznego, wyznaczanie podstawowych parametrów retencyjnych. Podstawy teoretyczne rozdzielania chromatograficznego. Izotermy sorpcji a kształt pików chromatograficznych, sprawność kolumn chromatograficznych, wysokość równoważna półce teoretycznej, teoria kinetyczna, równanie Van Deemtera.

Chromatografia gazowa (GC): aparatura, gaz nośny, dozowniki, kolumny i rodzaje sorbentów, detektory. Chromatografia z programowaną temperaturą. Pirolityczna chromatografia gazowa. Zastosowanie chromatografii gazowej.

Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC): aparatura, detektory, rodzaje sorbentów stosowane w chromatografii adsorpcyjnej, podziałowej, żelowej i jonowej, zasady doboru eluentów, elucja izokratyczna i gradientowa, parametry retencyjne, analiza jakościowa i ilościowa.

Chromatografia jonowa: wymieniacze jonowe, eluenty, supresory, detektory.

Chromatografia z fazą ruchomą w stanie nadkrytycznym: warunki chromatografowania, fazy ruchome, kolumny, detektory.

Kapilarne techniki elektromigracyjne: podstawy techniki, istota kapilarnych technik elektromigracyjnych, stosowane bufory, aparatura pomiarowa (kapilary, dozowniki próbek, detektory). Odwrócony przepływ elektroosmotyczny, mechanizm separacji elektroforetyczny, micelarna chromatografia elektrokinetyczna, kapilarna elektroforeza żelowa, kapilarne ogniskowanie izoelektryczne, izotachoforeza kapilarna, elektrochromatografia kapilarna.

4. Metody spektroskopowe (spektrofotometria, ASA, ESA): obliczenia z wykorzystaniem prawa Bougera-Lamberta-Beera, zastosowanie metody prostej wzorcowej i dodatku wzorca w ASA i ESA.

Analityczne zastosowania spektrofotometrii absorpcyjnej, wykorzystanie spektrofotometrii w analizie specjacyjnej i w metodach kinetycznych.

Absorpcyjna spektrometria atomowa (AAS). Podział metod spektroskopowych, podstawy metody AAS, aparatura: źródła promieniowania, atomizery (etapy atomizacji), systemy wprowadzania próbki, nubulizatory, monochromatory, systemy detekcji, interferencje, analityczne zastosowanie AAS.

Emisyjna spektrometria atomowa (EAS). Podstawy teoretyczne, widmo emisyjne a budowa atomu, warunki wzbudzania, fotometria płomieniowa, spektrografia i spektrometria emisyjna (źródła wzbudzania), technika plazmy sprzężonej indukcyjnie (ICP), analiza jakościowa i ilościowa.

5. Analityczne zastosowania pomiarów konduktometrycznych. Konduktometria bezpośrednia i miareczkowanie konduktometryczne.

6. Analityczne zastosowania pomiarów potencjometrycznych. Potencjometria bezpośrednia, pehametria, miareczkowanie potencjometryczne.

7. Elektrograwimetria i kulometria: wykorzystanie I i II Prawa Faradaya w obliczeniach opisujących ilościowo procesy zachodzące w elektrograwimetrii i miareczkowaniu kulometrycznym. Kulometria potencjostatyczna i amperostatyczna. Wykorzystanie miareczkowania kulometrycznego w analizie.

8. Polarografia zmiennoprądowa, techniki polarografii zmiennoprądowej: sinusoidalna, prostokątna, pulsowa normalna, różnicowa i różniczkowa, zmiany potencjału elektrody (KER) w czasie, zależność pomiędzy potencjałem prądu piku w polarografii pulsowej różnicowej i potencjałem półfali w polarografii stałoprądowej. Szerokość połówkowa piku, wyznaczanie wysokości piku, zastosowanie technik zmiennoprądowych.

9. Woltamperometria z liniową zmianą potencjału (chronowoltamperometria), cykliczna, inwersyjna (odwrócona, stripingowa), podstawy technik, aparatura i ich zastosowanie.

10. Amperometria i biamperometria: obliczenia związane z miareczkowaniem amperometrycznym z jedną i dwiema elektrodami wskaźnikowymi; wyjaśnianie kształtu krzywych miareczkowań.

Literatura:

D. A. Skoog „Principles of Instrumental Analysis”

H. H. Willard, L. L. Merritt, J. A. Dean, F. A. Settle “Instrumental Methods of Analysis”

Gary D. Christian „Analytical Chemistry”, John Wiley & Sons, INC.

A. Cygański "Metody elektroanalityczne", WNT Warszawa lub A. Cygański "Podstawy metod elektroanalitycznych", WNT Warszawa;

A. Cygański "Metody spektroskopowe w chemii analitycznej", WNT Warszawa;

W. Szczepaniak "Metody instrumentalne w analizie chemicznej", PWN;

Z. Witkiewicz "Podstawy chromatografii", WNT Warszawa;

J. Minczewski, Z. Marczenko "Chemia analityczna tom 3", PWN Warszawa

W. Ciesielski, J. Badecka-Jędrzejewska "Ćwiczenia rachunkowe z analizy instrumentalnej", Wyd. UŁ

Zajęcia w cyklu "Semestr zimowy 2018/2019" (zakończony)

Okres: 2018-10-01 - 2019-02-10
Wybrany podział planu:
Przejdź do planu
Typ zajęć:
Konwersatorium, 14 godzin więcej informacji
Laboratorium, 54 godzin więcej informacji
Wykład, 14 godzin więcej informacji
Koordynatorzy: Dariusz Guziejewski
Prowadzący grup: Karolina Czarny-Krzymińska, Sławomir Domagała, Dariusz Guziejewski, Paweł Kubalczyk, Monika Skowron-Jaskólska, Dominik Szczukocki
Strona przedmiotu: http://www.chemia.uni.lodz.pl/kai/podstrony/pol/dydaktyka.htm
Lista studentów: (nie masz dostępu)
Zaliczenie: Przedmiot - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Egzamin - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Konwersatorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Laboratorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Wykład - Zaliczenie lub ocena
Czy ECTS?:

T

Metody dydaktyczne:

Wykład: metoda słowna-podająca wzbogacona prezentacją multimedialną.

Laboratorium: metoda praktyczno-naprowadzająca, wykonanie zaplanowanych ćwiczeń, konwersacja.

Konwersatorium: metoda słowno-naprowadzająca, pogadanka, prezentacja przygotowanych referatów z wykorzystaniem pomocy multimedialnych, dyskusja.

Sposoby i kryteria oceniania:

Sposoby weryfikacji zakładanych efektów kształcenia: efekty kształcenia z zakresu wiedzy oraz umiejętności będą weryfikowane na zajęciach praktycznych lub egzaminie w postaci pisemnego kolokwium. Efekty kształcenia z kompetencji społecznych będą weryfikowane podczas zajęć praktycznych.


Zaliczenie

Wykład: zaliczenie na podstawie egzaminu

Laboratorium: Zdanie trzech pisemnych kolokwiów i wykonanie 9 ćwiczeń

Konwersatorium: Zaliczenie trzech pisemnych kolokwiów na min 55% przewidzianej liczby punktów


Ocena końcowa jest średnią ważoną z ocen z egzaminu (50%), laboratorium (25%) oraz konwersatorium (25%)


Treści kształcenia:

1. Metody kalibracyjne: metoda prostej wzorcowej, metoda dodatku wzorca, metoda porównania ze wzorcem, wzorzec wewnętrzny.

2. Precyzja i dokładność pomiaru, czułość i selektywność metody.

3. Techniki separacyjne: Podstawowe pojęcia (sorbent, eluent, elucja), klasyfikacja technik separacyjnych ze względu na stan skupienia fazy ruchomej, stan skupienia fazy stacjonarnej, naturę zjawisk będących podstawą procesu chromatograficznego, wyznaczanie podstawowych parametrów retencyjnych. Podstawy teoretyczne rozdzielania chromatograficznego. Izotermy sorpcji a kształt pików chromatograficznych, sprawność kolumn chromatograficznych, wysokość równoważna półce teoretycznej, teoria kinetyczna, równanie Van Deemtera.

Chromatografia gazowa (GC): aparatura, gaz nośny, dozowniki, kolumny i rodzaje sorbentów, detektory. Chromatografia z programowaną temperaturą. Pirolityczna chromatografia gazowa. Zastosowanie chromatografii gazowej.

Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC): aparatura, detektory, rodzaje sorbentów stosowane w chromatografii adsorpcyjnej, podziałowej, żelowej i jonowej, zasady doboru eluentów, elucja izokratyczna i gradientowa, parametry retencyjne, analiza jakościowa i ilościowa.

Chromatografia jonowa: wymieniacze jonowe, eluenty, supresory, detektory.

Chromatografia z fazą ruchomą w stanie nadkrytycznym: warunki chromatografowania, fazy ruchome, kolumny, detektory.

Kapilarne techniki elektromigracyjne: podstawy techniki, istota kapilarnych technik elektromigracyjnych, stosowane bufory, aparatura pomiarowa (kapilary, dozowniki próbek, detektory). Odwrócony przepływ elektroosmotyczny, mechanizm separacji elektroforetyczny, micelarna chromatografia elektrokinetyczna, kapilarna elektroforeza żelowa, kapilarne ogniskowanie izoelektryczne, izotachoforeza kapilarna, elektrochromatografia kapilarna.

4. Metody spektroskopowe (spektrofotometria, ASA, ESA): obliczenia z wykorzystaniem prawa Bougera-Lamberta-Beera, zastosowanie metody prostej wzorcowej i dodatku wzorca w ASA i ESA.

Analityczne zastosowania spektrofotometrii absorpcyjnej, wykorzystanie spektrofotometrii w analizie specjacyjnej i w metodach kinetycznych.

Absorpcyjna spektrometria atomowa (AAS). Podział metod spektroskopowych, podstawy metody AAS, aparatura: źródła promieniowania, atomizery (etapy atomizacji), systemy wprowadzania próbki, nubulizatory, monochromatory, systemy detekcji, interferencje, analityczne zastosowanie AAS.

Emisyjna spektrometria atomowa (EAS). Podstawy teoretyczne, widmo emisyjne a budowa atomu, warunki wzbudzania, fotometria płomieniowa, spektrografia i spektrometria emisyjna (źródła wzbudzania), technika plazmy sprzężonej indukcyjnie (ICP), analiza jakościowa i ilościowa.

5. Analityczne zastosowania pomiarów konduktometrycznych. Konduktometria bezpośrednia i miareczkowanie konduktometryczne.

6. Analityczne zastosowania pomiarów potencjometrycznych. Potencjometria bezpośrednia, pehametria, miareczkowanie potencjometryczne.

7. Elektrograwimetria i kulometria: wykorzystanie I i II Prawa Faradaya w obliczeniach opisujących ilościowo procesy zachodzące w elektrograwimetrii i miareczkowaniu kulometrycznym. Kulometria potencjostatyczna i amperostatyczna. Wykorzystanie miareczkowania kulometrycznego w analizie.

8. Polarografia zmiennoprądowa, techniki polarografii zmiennoprądowej: sinusoidalna, prostokątna, pulsowa normalna, różnicowa i różniczkowa, zmiany potencjału elektrody (KER) w czasie, zależność pomiędzy potencjałem prądu piku w polarografii pulsowej różnicowej i potencjałem półfali w polarografii stałoprądowej. Szerokość połówkowa piku, wyznaczanie wysokości piku, zastosowanie technik zmiennoprądowych.

9. Woltamperometria z liniową zmianą potencjału (chronowoltamperometria), cykliczna, inwersyjna (odwrócona, stripingowa), podstawy technik, aparatura i ich zastosowanie.

10. Amperometria i biamperometria: obliczenia związane z miareczkowaniem amperometrycznym z jedną i dwiema elektrodami wskaźnikowymi; wyjaśnianie kształtu krzywych miareczkowań.

Literatura:

D. A. Skoog „Principles of Instrumental Analysis”

H. H. Willard, L. L. Merritt, J. A. Dean, F. A. Settle “Instrumental Methods of Analysis”

Gary D. Christian „Analytical Chemistry”, John Wiley & Sons, INC.

A. Cygański "Metody elektroanalityczne", WNT Warszawa lub A. Cygański "Podstawy metod elektroanalitycznych", WNT Warszawa;

A. Cygański "Metody spektroskopowe w chemii analitycznej", WNT Warszawa;

W. Szczepaniak "Metody instrumentalne w analizie chemicznej", PWN;

Z. Witkiewicz "Podstawy chromatografii", WNT Warszawa;

J. Minczewski, Z. Marczenko "Chemia analityczna tom 3", PWN Warszawa

W. Ciesielski, J. Badecka-Jędrzejewska "Ćwiczenia rachunkowe z analizy instrumentalnej", Wyd. UŁ

Zajęcia w cyklu "Semestr zimowy 2017/2018" (zakończony)

Okres: 2017-10-01 - 2018-02-09
Wybrany podział planu:
Przejdź do planu
Typ zajęć:
Konwersatorium, 28 godzin więcej informacji
Laboratorium, 56 godzin więcej informacji
Wykład, 14 godzin więcej informacji
Koordynatorzy: Dariusz Guziejewski
Prowadzący grup: Dariusz Guziejewski, Paweł Kubalczyk, Janusz Kupis, Andrzej Leniart, Dominik Szczukocki, Justyna Węgiel
Strona przedmiotu: http://www.chemia.uni.lodz.pl/kai/podstrony/pol/dydaktyka.htm
Lista studentów: (nie masz dostępu)
Zaliczenie: Przedmiot - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Egzamin - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Konwersatorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Laboratorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów
Wykład - Zaliczenie lub ocena
Czy ECTS?:

T

Metody dydaktyczne:

Wykład: metoda słowna-podająca wzbogacona prezentacją multimedialną.

Laboratorium: metoda praktyczno-naprowadzająca, wykonanie zaplanowanych ćwiczeń, konwersacja.

Konwersatorium: metoda słowno-naprowadzająca, pogadanka, prezentacja przygotowanych referatów z wykorzystaniem pomocy multimedialnych, dyskusja.

Sposoby i kryteria oceniania:

Sposoby weryfikacji zakładanych efektów kształcenia: efekty kształcenia z zakresu wiedzy oraz umiejętności będą weryfikowane na zajęciach praktycznych lub egzaminie w postaci pisemnego kolokwium. Efekty kształcenia z kompetencji społecznych będą weryfikowane podczas zajęć praktycznych.


Zaliczenie

Wykład: zaliczenie na podstawie egzaminu

Laboratorium: Zdanie dwóch pisemnych kolokwiów i wykonanie 9 ćwiczeń

Konwersatorium: Zaliczenie dwóch pisemnych kolokwiów, przygotowanie prezentacji na zadany temat.


Ocena końcowa jest średnią ważoną z ocen z egzaminu (50%), laboratorium (25%) oraz konwersatorium (25%)


Treści kształcenia:

1. Metody kalibracyjne: metoda prostej wzorcowej, metoda dodatku wzorca, metoda porównania ze wzorcem, wzorzec wewnętrzny.

2. Precyzja i dokładność pomiaru, czułość i selektywność metody.

3. Techniki separacyjne: Podstawowe pojęcia (sorbent, eluent, elucja), klasyfikacja technik separacyjnych ze względu na stan skupienia fazy ruchomej, stan skupienia fazy stacjonarnej, naturę zjawisk będących podstawą procesu chromatograficznego, wyznaczanie podstawowych parametrów retencyjnych. Podstawy teoretyczne rozdzielania chromatograficznego. Izotermy sorpcji a kształt pików chromatograficznych, sprawność kolumn chromatograficznych, wysokość równoważna półce teoretycznej, teoria kinetyczna, równanie Van Deemtera.

Chromatografia gazowa (GC): aparatura, gaz nośny, dozowniki, kolumny i rodzaje sorbentów, detektory. Chromatografia z programowaną temperaturą. Pirolityczna chromatografia gazowa. Zastosowanie chromatografii gazowej.

Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC): aparatura, detektory, rodzaje sorbentów stosowane w chromatografii adsorpcyjnej, podziałowej, żelowej i jonowej, zasady doboru eluentów, elucja izokratyczna i gradientowa, parametry retencyjne, analiza jakościowa i ilościowa.

Chromatografia jonowa: wymieniacze jonowe, eluenty, supresory, detektory.

Chromatografia z fazą ruchomą w stanie nadkrytycznym: warunki chromatografowania, fazy ruchome, kolumny, detektory.

Kapilarne techniki elektromigracyjne: podstawy techniki, istota kapilarnych technik elektromigracyjnych, stosowane bufory, aparatura pomiarowa (kapilary, dozowniki próbek, detektory). Odwrócony przepływ elektroosmotyczny, mechanizm separacji elektroforetyczny, micelarna chromatografia elektrokinetyczna, kapilarna elektroforeza żelowa, kapilarne ogniskowanie izoelektryczne, izotachoforeza kapilarna, elektrochromatografia kapilarna.

4. Metody spektroskopowe (spektrofotometria, ASA, ESA): obliczenia z wykorzystaniem prawa Bougera-Lamberta-Beera, zastosowanie metody prostej wzorcowej i dodatku wzorca w ASA i ESA.

Analityczne zastosowania spektrofotometrii absorpcyjnej, wykorzystanie spektrofotometrii w analizie specjacyjnej i w metodach kinetycznych.

Absorpcyjna spektrometria atomowa (AAS). Podział metod spektroskopowych, podstawy metody AAS, aparatura: źródła promieniowania, atomizery (etapy atomizacji), systemy wprowadzania próbki, nubulizatory, monochromatory, systemy detekcji, interferencje, analityczne zastosowanie AAS.

Emisyjna spektrometria atomowa (EAS). Podstawy teoretyczne, widmo emisyjne a budowa atomu, warunki wzbudzania, fotometria płomieniowa, spektrografia i spektrometria emisyjna (źródła wzbudzania), technika plazmy sprzężonej indukcyjnie (ICP), analiza jakościowa i ilościowa.

5. Analityczne zastosowania pomiarów konduktometrycznych. Konduktometria bezpośrednia i miareczkowanie konduktometryczne.

6. Analityczne zastosowania pomiarów potencjometrycznych. Potencjometria bezpośrednia, pehametria, miareczkowanie potencjometryczne.

7. Elektrograwimetria i kulometria: wykorzystanie I i II Prawa Faradaya w obliczeniach opisujących ilościowo procesy zachodzące w elektrograwimetrii i miareczkowaniu kulometrycznym. Kulometria potencjostatyczna i amperostatyczna. Wykorzystanie miareczkowania kulometrycznego w analizie.

8. Polarografia zmiennoprądowa, techniki polarografii zmiennoprądowej: sinusoidalna, prostokątna, pulsowa normalna, różnicowa i różniczkowa, zmiany potencjału elektrody (KER) w czasie, zależność pomiędzy potencjałem prądu piku w polarografii pulsowej różnicowej i potencjałem półfali w polarografii stałoprądowej. Szerokość połówkowa piku, wyznaczanie wysokości piku, zastosowanie technik zmiennoprądowych.

9. Woltamperometria z liniową zmianą potencjału (chronowoltamperometria), cykliczna, inwersyjna (odwrócona, stripingowa), podstawy technik, aparatura i ich zastosowanie.

10. Amperometria i biamperometria: obliczenia związane z miareczkowaniem amperometrycznym z jedną i dwiema elektrodami wskaźnikowymi; wyjaśnianie kształtu krzywych miareczkowań.

Literatura:

D. A. Skoog „Principles of Instrumental Analysis”

H. H. Willard, L. L. Merritt, J. A. Dean, F. A. Settle “Instrumental Methods of Analysis”

Gary D. Christian „Analytical Chemistry”, John Wiley & Sons, INC.

A. Cygański "Metody elektroanalityczne", WNT Warszawa lub A. Cygański "Podstawy metod elektroanalitycznych", WNT Warszawa;

A. Cygański "Metody spektroskopowe w chemii analitycznej", WNT Warszawa;

W. Szczepaniak "Metody instrumentalne w analizie chemicznej", PWN;

Z. Witkiewicz "Podstawy chromatografii", WNT Warszawa;

J. Minczewski, Z. Marczenko "Chemia analityczna tom 3", PWN Warszawa

W. Ciesielski, J. Badecka-Jędrzejewska "Ćwiczenia rachunkowe z analizy instrumentalnej", Wyd. UŁ

Opisy przedmiotów w USOS i USOSweb są chronione prawem autorskim.
Właścicielem praw autorskich jest UNIWERSYTET ŁÓDZKI.
kontakt deklaracja dostępności USOSweb 7.0.3.0-0