Analiza instrumentalna N
Informacje ogólne
Kod przedmiotu: | 1600-DUCN1AIN |
Kod Erasmus / ISCED: | (brak danych) / (brak danych) |
Nazwa przedmiotu: | Analiza instrumentalna N |
Jednostka: | Wydział Chemii |
Grupy: | |
Punkty ECTS i inne: |
0 LUB
5.00
(w zależności od programu)
|
Język prowadzenia: | polski |
Wymagania wstępne: | 1. Zna podstawy teoretyczne następujących technik analitycznych: spektrofotometrii, potencjometrii oraz konduktometrii. 2. Potrafi opracować strategię pomiarową w rozwiązaniu prostych problemów analitycznych z wykorzystaniem wyżej wymienionych technik instrumentalnych. 3. Umie ocenić możliwości i ograniczenia wyżej wymienionych technik analizy instrumentalnej. |
Skrócony opis: |
Cele: Uzyskanie wiedzy w zakresie podstawowych technik analizy instrumentalnej wykorzystywanych w pracy w zakładzie przemysłowym, ośrodku badawczo-rozwojowym jak również nowoczesnych laboratoriach naukowych |
Efekty uczenia się: |
Wiedza: zna i rozumie 16CN-2A_W04 metody badawcze oraz techniki doświadczalne, obserwacyjne i numeryczne używane w chemii i dydaktyce chemii oraz teoretyczne zasady funkcjonowania podstawowej aparatury naukowej; 16CN-2A_W07 zasady BHP oraz procedury bezpiecznego postępowania z chemikaliami i obsługi aparatury naukowej, pozwalające na samodzielną pracę na stanowisku badawczym, a w przyszłości w pracy zawodowej; regulacje prawne umożliwiające odpowiedzialne stosowanie nabytej wiedzy w pracy zawodowej; 16CN2A_W09 metody badawcze stosowane do poznania budowy i właściwości związków chemicznych, układów molekularnych oraz mechanizmów oddziaływań międzycząsteczkowych. Umiejętności: potrafi 16CN2A_U03 przedstawiać zagadnienia chemiczne w mowie i na piśmie, w tekstach o różnym charakterze; 16CN2A_U04 przedstawiać wyniki badań własnych w postaci samodzielnie przygotowanej rozprawy (referatu) zawierającej opis i uzasadnienie celu pracy, przyjętą metodologię, wyniki oraz ich znaczenie na tle innych podobnych badań; 16CN2A_U05 odnieść zdobytą wiedzę do pokrewnych dyscyplin naukowych oraz pracować w zespołach interdyscyplinarnych; Kompetencje społeczne: jest gotów do 16CN2A_K01 podnoszenia swoich kompetencji zawodowych i osobistych, określania kierunków dalszego uczenia się i samokształcenia; 16CN2A_K03 samodzielnej pracy, mając świadomość odpowiedzialności za podejmowane inicjatywy, badania, eksperymenty i obserwacje; 16CN2A_K06 formułowania opinii dotyczące kwestii zawodowych oraz argumentacji na ich rzecz zarówno w środowisku specjalistów jak i niespecjalistów |
Zajęcia w cyklu "Semestr zimowy 2023/2024" (zakończony)
Okres: | 2023-10-01 - 2024-02-25 |
Przejdź do planu
PN WT ŚR CZ PT |
Typ zajęć: |
Egzamin
Konwersatorium, 14 godzin
Laboratorium, 28 godzin
Wykład, 14 godzin
|
|
Koordynatorzy: | Dariusz Guziejewski | |
Prowadzący grup: | Dariusz Guziejewski, Kamila Koszelska, Monika Skowron-Jaskólska | |
Strona przedmiotu: | https://teams.microsoft.com/l/team/19%3a99a7c5511f684acd9b32cb29abb69970%40thread.tacv2/conversations?groupId=5be38a56-d8ca-4260-ab28-2d51daa13ef3&tenantId=63441aef-da0e-4397-bb7e-f9d4705e963b | |
Lista studentów: | (nie masz dostępu) | |
Zaliczenie: |
Przedmiot -
Ocena zgodna z regulaminem studiów
Egzamin - Ocena zgodna z regulaminem studiów Konwersatorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów Laboratorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów Wykład - Zaliczenie lub ocena |
|
Czy ECTS?: | T |
|
Metody dydaktyczne: | Wykład: metoda słowna-podająca wzbogacona prezentacją multimedialną. Laboratorium: metoda praktyczno-naprowadzająca, wykonanie zaplanowanych ćwiczeń, konwersacja. Konwersatorium: metoda słowno-naprowadzająca, pogadanka, prezentacja przygotowanych referatów z wykorzystaniem pomocy multimedialnych, dyskusja. |
|
Sposoby i kryteria oceniania: | Sposoby weryfikacji zakładanych efektów kształcenia: efekty kształcenia z zakresu wiedzy oraz umiejętności będą weryfikowane na zajęciach praktycznych lub egzaminie w postaci pisemnego kolokwium. Efekty kształcenia z kompetencji społecznych będą weryfikowane podczas zajęć praktycznych. Zaliczenie Wykład: zaliczenie na podstawie obecności Laboratorium: Zdanie dwóch pisemnych kolokwiów i wykonanie 4 ćwiczeń Konwersatorium: Zaliczenie trzech pisemnych kolokwiów na min 55% przewidzianej liczby punktów Ocena końcowa jest średnią ważoną z ocen z egzaminu (50%), konwersatorium (25%), laboratorium (25%) |
|
Treści kształcenia: | 1. Metody kalibracyjne: metoda prostej wzorcowej, metoda dodatku wzorca, metoda porównania ze wzorcem, wzorzec wewnętrzny. 2. Precyzja i dokładność pomiaru, czułość i selektywność metody. 3. Techniki separacyjne: Podstawowe pojęcia (sorbent, eluent, elucja), klasyfikacja technik separacyjnych ze względu na stan skupienia fazy ruchomej, stan skupienia fazy stacjonarnej, naturę zjawisk będących podstawą procesu chromatograficznego, wyznaczanie podstawowych parametrów retencyjnych. Podstawy teoretyczne rozdzielania chromatograficznego. Izotermy sorpcji a kształt pików chromatograficznych, sprawność kolumn chromatograficznych, wysokość równoważna półce teoretycznej, teoria kinetyczna, równanie Van Deemtera. Chromatografia gazowa (GC): aparatura, gaz nośny, dozowniki, kolumny i rodzaje sorbentów, detektory. Chromatografia z programowaną temperaturą. Pirolityczna chromatografia gazowa. Zastosowanie chromatografii gazowej. Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC): aparatura, detektory, rodzaje sorbentów stosowane w chromatografii adsorpcyjnej, podziałowej, żelowej i jonowej, zasady doboru eluentów, elucja izokratyczna i gradientowa, parametry retencyjne, analiza jakościowa i ilościowa. Chromatografia jonowa: wymieniacze jonowe, eluenty, supresory, detektory. Chromatografia z fazą ruchomą w stanie nadkrytycznym: warunki chromatografowania, fazy ruchome, kolumny, detektory. Kapilarne techniki elektromigracyjne: podstawy techniki, istota kapilarnych technik elektromigracyjnych, stosowane bufory, aparatura pomiarowa (kapilary, dozowniki próbek, detektory). Odwrócony przepływ elektroosmotyczny, mechanizm separacji elektroforetyczny, micelarna chromatografia elektrokinetyczna, kapilarna elektroforeza żelowa, kapilarne ogniskowanie izoelektryczne, izotachoforeza kapilarna, elektrochromatografia kapilarna. 4. Metody spektroskopowe (spektrofotometria, ASA, ESA): obliczenia z wykorzystaniem prawa Bougera-Lamberta-Beera, zastosowanie metody prostej wzorcowej i dodatku wzorca w ASA i ESA. Analityczne zastosowania spektrofotometrii absorpcyjnej, wykorzystanie spektrofotometrii w analizie specjacyjnej i w metodach kinetycznych. Absorpcyjna spektrometria atomowa (AAS). Podział metod spektroskopowych, podstawy metody AAS, aparatura: źródła promieniowania, atomizery (etapy atomizacji), systemy wprowadzania próbki, nubulizatory, monochromatory, systemy detekcji, interferencje, analityczne zastosowanie AAS. Emisyjna spektrometria atomowa (EAS). Podstawy teoretyczne, widmo emisyjne a budowa atomu, warunki wzbudzania, fotometria płomieniowa, spektrografia i spektrometria emisyjna (źródła wzbudzania), technika plazmy sprzężonej indukcyjnie (ICP), analiza jakościowa i ilościowa. 5. Analityczne zastosowania pomiarów konduktometrycznych. Konduktometria bezpośrednia i miareczkowanie konduktometryczne. 6. Analityczne zastosowania pomiarów potencjometrycznych. Potencjometria bezpośrednia, pehametria, miareczkowanie potencjometryczne. 7. Elektrograwimetria i kulometria: wykorzystanie I i II Prawa Faradaya w obliczeniach opisujących ilościowo procesy zachodzące w elektrograwimetrii i miareczkowaniu kulometrycznym. Kulometria potencjostatyczna i amperostatyczna. Wykorzystanie miareczkowania kulometrycznego w analizie. 8. Polarografia zmiennoprądowa, techniki polarografii zmiennoprądowej: sinusoidalna, prostokątna, pulsowa normalna, różnicowa i różniczkowa, zmiany potencjału elektrody (KER) w czasie, zależność pomiędzy potencjałem prądu piku w polarografii pulsowej różnicowej i potencjałem półfali w polarografii stałoprądowej. Szerokość połówkowa piku, wyznaczanie wysokości piku, zastosowanie technik zmiennoprądowych. 9. Woltamperometria z liniową zmianą potencjału (chronowoltamperometria), cykliczna, inwersyjna (odwrócona, stripingowa), podstawy technik, aparatura i ich zastosowanie. 10. Amperometria i biamperometria: obliczenia związane z miareczkowaniem amperometrycznym z jedną i dwiema elektrodami wskaźnikowymi; wyjaśnianie kształtu krzywych miareczkowań. |
|
Literatura: |
D. A. Skoog „Principles of Instrumental Analysis” H. H. Willard, L. L. Merritt, J. A. Dean, F. A. Settle “Instrumental Methods of Analysis” Gary D. Christian „Analytical Chemistry”, John Wiley & Sons, INC. A. Cygański "Metody elektroanalityczne", WNT Warszawa lub A. Cygański "Podstawy metod elektroanalitycznych", WNT Warszawa; A. Cygański "Metody spektroskopowe w chemii analitycznej", WNT Warszawa; W. Szczepaniak "Metody instrumentalne w analizie chemicznej", PWN; Z. Witkiewicz "Podstawy chromatografii", WNT Warszawa; J. Minczewski, Z. Marczenko "Chemia analityczna tom 3", PWN Warszawa W. Ciesielski, J. Badecka-Jędrzejewska "Ćwiczenia rachunkowe z analizy instrumentalnej", Wyd. UŁ |
Zajęcia w cyklu "Semestr zimowy 2022/2023" (zakończony)
Okres: | 2022-10-01 - 2023-02-19 |
Przejdź do planu
PN WT ŚR CZ PT |
Typ zajęć: |
Egzamin
Konwersatorium, 14 godzin
Laboratorium, 28 godzin
Wykład, 14 godzin
|
|
Koordynatorzy: | Dariusz Guziejewski | |
Prowadzący grup: | Dariusz Guziejewski, Kamila Koszelska, Monika Skowron-Jaskólska | |
Strona przedmiotu: | http://www.chemia.uni.lodz.pl/kai/podstrony/pol/dydaktyka.htm | |
Lista studentów: | (nie masz dostępu) | |
Zaliczenie: |
Przedmiot -
Ocena zgodna z regulaminem studiów
Egzamin - Ocena zgodna z regulaminem studiów Konwersatorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów Laboratorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów Wykład - Zaliczenie lub ocena |
|
Czy ECTS?: | T |
|
Metody dydaktyczne: | Wykład: metoda słowna-podająca wzbogacona prezentacją multimedialną. Laboratorium: metoda praktyczno-naprowadzająca, wykonanie zaplanowanych ćwiczeń, konwersacja. Konwersatorium: metoda słowno-naprowadzająca, pogadanka, prezentacja przygotowanych referatów z wykorzystaniem pomocy multimedialnych, dyskusja. |
|
Sposoby i kryteria oceniania: | Sposoby weryfikacji zakładanych efektów kształcenia: efekty kształcenia z zakresu wiedzy oraz umiejętności będą weryfikowane na zajęciach praktycznych lub egzaminie w postaci pisemnego kolokwium. Efekty kształcenia z kompetencji społecznych będą weryfikowane podczas zajęć praktycznych. Zaliczenie Wykład: zaliczenie na podstawie obecności Laboratorium: Zdanie dwóch pisemnych kolokwiów i wykonanie 4 ćwiczeń Konwersatorium: Zaliczenie trzech pisemnych kolokwiów na min 55% przewidzianej liczby punktów Ocena końcowa jest średnią ważoną z ocen z egzaminu (50%), konwersatorium (25%), laboratorium (25%) |
|
Treści kształcenia: | 1. Metody kalibracyjne: metoda prostej wzorcowej, metoda dodatku wzorca, metoda porównania ze wzorcem, wzorzec wewnętrzny. 2. Precyzja i dokładność pomiaru, czułość i selektywność metody. 3. Techniki separacyjne: Podstawowe pojęcia (sorbent, eluent, elucja), klasyfikacja technik separacyjnych ze względu na stan skupienia fazy ruchomej, stan skupienia fazy stacjonarnej, naturę zjawisk będących podstawą procesu chromatograficznego, wyznaczanie podstawowych parametrów retencyjnych. Podstawy teoretyczne rozdzielania chromatograficznego. Izotermy sorpcji a kształt pików chromatograficznych, sprawność kolumn chromatograficznych, wysokość równoważna półce teoretycznej, teoria kinetyczna, równanie Van Deemtera. Chromatografia gazowa (GC): aparatura, gaz nośny, dozowniki, kolumny i rodzaje sorbentów, detektory. Chromatografia z programowaną temperaturą. Pirolityczna chromatografia gazowa. Zastosowanie chromatografii gazowej. Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC): aparatura, detektory, rodzaje sorbentów stosowane w chromatografii adsorpcyjnej, podziałowej, żelowej i jonowej, zasady doboru eluentów, elucja izokratyczna i gradientowa, parametry retencyjne, analiza jakościowa i ilościowa. Chromatografia jonowa: wymieniacze jonowe, eluenty, supresory, detektory. Chromatografia z fazą ruchomą w stanie nadkrytycznym: warunki chromatografowania, fazy ruchome, kolumny, detektory. Kapilarne techniki elektromigracyjne: podstawy techniki, istota kapilarnych technik elektromigracyjnych, stosowane bufory, aparatura pomiarowa (kapilary, dozowniki próbek, detektory). Odwrócony przepływ elektroosmotyczny, mechanizm separacji elektroforetyczny, micelarna chromatografia elektrokinetyczna, kapilarna elektroforeza żelowa, kapilarne ogniskowanie izoelektryczne, izotachoforeza kapilarna, elektrochromatografia kapilarna. 4. Metody spektroskopowe (spektrofotometria, ASA, ESA): obliczenia z wykorzystaniem prawa Bougera-Lamberta-Beera, zastosowanie metody prostej wzorcowej i dodatku wzorca w ASA i ESA. Analityczne zastosowania spektrofotometrii absorpcyjnej, wykorzystanie spektrofotometrii w analizie specjacyjnej i w metodach kinetycznych. Absorpcyjna spektrometria atomowa (AAS). Podział metod spektroskopowych, podstawy metody AAS, aparatura: źródła promieniowania, atomizery (etapy atomizacji), systemy wprowadzania próbki, nubulizatory, monochromatory, systemy detekcji, interferencje, analityczne zastosowanie AAS. Emisyjna spektrometria atomowa (EAS). Podstawy teoretyczne, widmo emisyjne a budowa atomu, warunki wzbudzania, fotometria płomieniowa, spektrografia i spektrometria emisyjna (źródła wzbudzania), technika plazmy sprzężonej indukcyjnie (ICP), analiza jakościowa i ilościowa. 5. Analityczne zastosowania pomiarów konduktometrycznych. Konduktometria bezpośrednia i miareczkowanie konduktometryczne. 6. Analityczne zastosowania pomiarów potencjometrycznych. Potencjometria bezpośrednia, pehametria, miareczkowanie potencjometryczne. 7. Elektrograwimetria i kulometria: wykorzystanie I i II Prawa Faradaya w obliczeniach opisujących ilościowo procesy zachodzące w elektrograwimetrii i miareczkowaniu kulometrycznym. Kulometria potencjostatyczna i amperostatyczna. Wykorzystanie miareczkowania kulometrycznego w analizie. 8. Polarografia zmiennoprądowa, techniki polarografii zmiennoprądowej: sinusoidalna, prostokątna, pulsowa normalna, różnicowa i różniczkowa, zmiany potencjału elektrody (KER) w czasie, zależność pomiędzy potencjałem prądu piku w polarografii pulsowej różnicowej i potencjałem półfali w polarografii stałoprądowej. Szerokość połówkowa piku, wyznaczanie wysokości piku, zastosowanie technik zmiennoprądowych. 9. Woltamperometria z liniową zmianą potencjału (chronowoltamperometria), cykliczna, inwersyjna (odwrócona, stripingowa), podstawy technik, aparatura i ich zastosowanie. 10. Amperometria i biamperometria: obliczenia związane z miareczkowaniem amperometrycznym z jedną i dwiema elektrodami wskaźnikowymi; wyjaśnianie kształtu krzywych miareczkowań. |
|
Literatura: |
D. A. Skoog „Principles of Instrumental Analysis” H. H. Willard, L. L. Merritt, J. A. Dean, F. A. Settle “Instrumental Methods of Analysis” Gary D. Christian „Analytical Chemistry”, John Wiley & Sons, INC. A. Cygański "Metody elektroanalityczne", WNT Warszawa lub A. Cygański "Podstawy metod elektroanalitycznych", WNT Warszawa; A. Cygański "Metody spektroskopowe w chemii analitycznej", WNT Warszawa; W. Szczepaniak "Metody instrumentalne w analizie chemicznej", PWN; Z. Witkiewicz "Podstawy chromatografii", WNT Warszawa; J. Minczewski, Z. Marczenko "Chemia analityczna tom 3", PWN Warszawa W. Ciesielski, J. Badecka-Jędrzejewska "Ćwiczenia rachunkowe z analizy instrumentalnej", Wyd. UŁ |
Zajęcia w cyklu "Semestr zimowy 2021/2022" (zakończony)
Okres: | 2021-10-01 - 2022-01-23 |
Przejdź do planu
PN WT ŚR CZ PT |
Typ zajęć: |
Egzamin
Konwersatorium, 14 godzin
Laboratorium, 28 godzin
Wykład, 14 godzin
|
|
Koordynatorzy: | Dariusz Guziejewski | |
Prowadzący grup: | Sławomir Domagała, Dariusz Guziejewski, Monika Skowron-Jaskólska | |
Strona przedmiotu: | http://www.chemia.uni.lodz.pl/kai/podstrony/pol/dydaktyka.htm | |
Lista studentów: | (nie masz dostępu) | |
Zaliczenie: |
Przedmiot -
Ocena zgodna z regulaminem studiów
Egzamin - Ocena zgodna z regulaminem studiów Konwersatorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów Laboratorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów Wykład - Zaliczenie lub ocena |
|
Czy ECTS?: | T |
|
Metody dydaktyczne: | Wykład: metoda słowna-podająca wzbogacona prezentacją multimedialną. Laboratorium: metoda praktyczno-naprowadzająca, wykonanie zaplanowanych ćwiczeń, konwersacja. Konwersatorium: metoda słowno-naprowadzająca, pogadanka, prezentacja przygotowanych referatów z wykorzystaniem pomocy multimedialnych, dyskusja. |
|
Sposoby i kryteria oceniania: | Sposoby weryfikacji zakładanych efektów kształcenia: efekty kształcenia z zakresu wiedzy oraz umiejętności będą weryfikowane na zajęciach praktycznych lub egzaminie w postaci pisemnego kolokwium. Efekty kształcenia z kompetencji społecznych będą weryfikowane podczas zajęć praktycznych. Zaliczenie Wykład: zaliczenie na podstawie obecności Laboratorium: Zdanie dwóch pisemnych kolokwiów i wykonanie 4 ćwiczeń Konwersatorium: Zaliczenie trzech pisemnych kolokwiów na min 55% przewidzianej liczby punktów Ocena końcowa jest średnią ważoną z ocen z egzaminu (50%), konwersatorium (25%), laboratorium (25%) |
|
Treści kształcenia: | 1. Metody kalibracyjne: metoda prostej wzorcowej, metoda dodatku wzorca, metoda porównania ze wzorcem, wzorzec wewnętrzny. 2. Precyzja i dokładność pomiaru, czułość i selektywność metody. 3. Techniki separacyjne: Podstawowe pojęcia (sorbent, eluent, elucja), klasyfikacja technik separacyjnych ze względu na stan skupienia fazy ruchomej, stan skupienia fazy stacjonarnej, naturę zjawisk będących podstawą procesu chromatograficznego, wyznaczanie podstawowych parametrów retencyjnych. Podstawy teoretyczne rozdzielania chromatograficznego. Izotermy sorpcji a kształt pików chromatograficznych, sprawność kolumn chromatograficznych, wysokość równoważna półce teoretycznej, teoria kinetyczna, równanie Van Deemtera. Chromatografia gazowa (GC): aparatura, gaz nośny, dozowniki, kolumny i rodzaje sorbentów, detektory. Chromatografia z programowaną temperaturą. Pirolityczna chromatografia gazowa. Zastosowanie chromatografii gazowej. Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC): aparatura, detektory, rodzaje sorbentów stosowane w chromatografii adsorpcyjnej, podziałowej, żelowej i jonowej, zasady doboru eluentów, elucja izokratyczna i gradientowa, parametry retencyjne, analiza jakościowa i ilościowa. Chromatografia jonowa: wymieniacze jonowe, eluenty, supresory, detektory. Chromatografia z fazą ruchomą w stanie nadkrytycznym: warunki chromatografowania, fazy ruchome, kolumny, detektory. Kapilarne techniki elektromigracyjne: podstawy techniki, istota kapilarnych technik elektromigracyjnych, stosowane bufory, aparatura pomiarowa (kapilary, dozowniki próbek, detektory). Odwrócony przepływ elektroosmotyczny, mechanizm separacji elektroforetyczny, micelarna chromatografia elektrokinetyczna, kapilarna elektroforeza żelowa, kapilarne ogniskowanie izoelektryczne, izotachoforeza kapilarna, elektrochromatografia kapilarna. 4. Metody spektroskopowe (spektrofotometria, ASA, ESA): obliczenia z wykorzystaniem prawa Bougera-Lamberta-Beera, zastosowanie metody prostej wzorcowej i dodatku wzorca w ASA i ESA. Analityczne zastosowania spektrofotometrii absorpcyjnej, wykorzystanie spektrofotometrii w analizie specjacyjnej i w metodach kinetycznych. Absorpcyjna spektrometria atomowa (AAS). Podział metod spektroskopowych, podstawy metody AAS, aparatura: źródła promieniowania, atomizery (etapy atomizacji), systemy wprowadzania próbki, nubulizatory, monochromatory, systemy detekcji, interferencje, analityczne zastosowanie AAS. Emisyjna spektrometria atomowa (EAS). Podstawy teoretyczne, widmo emisyjne a budowa atomu, warunki wzbudzania, fotometria płomieniowa, spektrografia i spektrometria emisyjna (źródła wzbudzania), technika plazmy sprzężonej indukcyjnie (ICP), analiza jakościowa i ilościowa. 5. Analityczne zastosowania pomiarów konduktometrycznych. Konduktometria bezpośrednia i miareczkowanie konduktometryczne. 6. Analityczne zastosowania pomiarów potencjometrycznych. Potencjometria bezpośrednia, pehametria, miareczkowanie potencjometryczne. 7. Elektrograwimetria i kulometria: wykorzystanie I i II Prawa Faradaya w obliczeniach opisujących ilościowo procesy zachodzące w elektrograwimetrii i miareczkowaniu kulometrycznym. Kulometria potencjostatyczna i amperostatyczna. Wykorzystanie miareczkowania kulometrycznego w analizie. 8. Polarografia zmiennoprądowa, techniki polarografii zmiennoprądowej: sinusoidalna, prostokątna, pulsowa normalna, różnicowa i różniczkowa, zmiany potencjału elektrody (KER) w czasie, zależność pomiędzy potencjałem prądu piku w polarografii pulsowej różnicowej i potencjałem półfali w polarografii stałoprądowej. Szerokość połówkowa piku, wyznaczanie wysokości piku, zastosowanie technik zmiennoprądowych. 9. Woltamperometria z liniową zmianą potencjału (chronowoltamperometria), cykliczna, inwersyjna (odwrócona, stripingowa), podstawy technik, aparatura i ich zastosowanie. 10. Amperometria i biamperometria: obliczenia związane z miareczkowaniem amperometrycznym z jedną i dwiema elektrodami wskaźnikowymi; wyjaśnianie kształtu krzywych miareczkowań. |
|
Literatura: |
D. A. Skoog „Principles of Instrumental Analysis” H. H. Willard, L. L. Merritt, J. A. Dean, F. A. Settle “Instrumental Methods of Analysis” Gary D. Christian „Analytical Chemistry”, John Wiley & Sons, INC. A. Cygański "Metody elektroanalityczne", WNT Warszawa lub A. Cygański "Podstawy metod elektroanalitycznych", WNT Warszawa; A. Cygański "Metody spektroskopowe w chemii analitycznej", WNT Warszawa; W. Szczepaniak "Metody instrumentalne w analizie chemicznej", PWN; Z. Witkiewicz "Podstawy chromatografii", WNT Warszawa; J. Minczewski, Z. Marczenko "Chemia analityczna tom 3", PWN Warszawa W. Ciesielski, J. Badecka-Jędrzejewska "Ćwiczenia rachunkowe z analizy instrumentalnej", Wyd. UŁ |
Zajęcia w cyklu "Semestr zimowy 2020/2021" (zakończony)
Okres: | 2020-10-01 - 2021-02-07 |
Przejdź do planu
PN WT ŚR CZ PT |
Typ zajęć: |
Egzamin
Konwersatorium, 14 godzin
Laboratorium, 28 godzin
Wykład, 14 godzin
|
|
Koordynatorzy: | Dariusz Guziejewski | |
Prowadzący grup: | Sławomir Domagała, Dariusz Guziejewski, Monika Skowron-Jaskólska | |
Strona przedmiotu: | http://www.chemia.uni.lodz.pl/kai/podstrony/pol/dydaktyka.htm | |
Lista studentów: | (nie masz dostępu) | |
Zaliczenie: |
Przedmiot -
Ocena zgodna z regulaminem studiów
Egzamin - Ocena zgodna z regulaminem studiów Konwersatorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów Laboratorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów Wykład - Zaliczenie lub ocena |
|
Czy ECTS?: | T |
|
Metody dydaktyczne: | Wykład: metoda słowna-podająca wzbogacona prezentacją multimedialną. Laboratorium: metoda praktyczno-naprowadzająca, wykonanie zaplanowanych ćwiczeń, konwersacja. Konwersatorium: metoda słowno-naprowadzająca, pogadanka, prezentacja przygotowanych referatów z wykorzystaniem pomocy multimedialnych, dyskusja. |
|
Sposoby i kryteria oceniania: | Sposoby weryfikacji zakładanych efektów kształcenia: efekty kształcenia z zakresu wiedzy oraz umiejętności będą weryfikowane na zajęciach praktycznych lub egzaminie w postaci pisemnego kolokwium. Efekty kształcenia z kompetencji społecznych będą weryfikowane podczas zajęć praktycznych. Zaliczenie Wykład: zaliczenie na podstawie obecności Laboratorium: Zdanie dwóch pisemnych kolokwiów i wykonanie 4 ćwiczeń Konwersatorium: Zaliczenie trzech pisemnych kolokwiów na min 55% przewidzianej liczby punktów Ocena końcowa jest średnią ważoną z ocen z egzaminu (50%), konwersatorium (25%), laboratorium (25%) |
|
Treści kształcenia: | 1. Metody kalibracyjne: metoda prostej wzorcowej, metoda dodatku wzorca, metoda porównania ze wzorcem, wzorzec wewnętrzny. 2. Precyzja i dokładność pomiaru, czułość i selektywność metody. 3. Techniki separacyjne: Podstawowe pojęcia (sorbent, eluent, elucja), klasyfikacja technik separacyjnych ze względu na stan skupienia fazy ruchomej, stan skupienia fazy stacjonarnej, naturę zjawisk będących podstawą procesu chromatograficznego, wyznaczanie podstawowych parametrów retencyjnych. Podstawy teoretyczne rozdzielania chromatograficznego. Izotermy sorpcji a kształt pików chromatograficznych, sprawność kolumn chromatograficznych, wysokość równoważna półce teoretycznej, teoria kinetyczna, równanie Van Deemtera. Chromatografia gazowa (GC): aparatura, gaz nośny, dozowniki, kolumny i rodzaje sorbentów, detektory. Chromatografia z programowaną temperaturą. Pirolityczna chromatografia gazowa. Zastosowanie chromatografii gazowej. Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC): aparatura, detektory, rodzaje sorbentów stosowane w chromatografii adsorpcyjnej, podziałowej, żelowej i jonowej, zasady doboru eluentów, elucja izokratyczna i gradientowa, parametry retencyjne, analiza jakościowa i ilościowa. Chromatografia jonowa: wymieniacze jonowe, eluenty, supresory, detektory. Chromatografia z fazą ruchomą w stanie nadkrytycznym: warunki chromatografowania, fazy ruchome, kolumny, detektory. Kapilarne techniki elektromigracyjne: podstawy techniki, istota kapilarnych technik elektromigracyjnych, stosowane bufory, aparatura pomiarowa (kapilary, dozowniki próbek, detektory). Odwrócony przepływ elektroosmotyczny, mechanizm separacji elektroforetyczny, micelarna chromatografia elektrokinetyczna, kapilarna elektroforeza żelowa, kapilarne ogniskowanie izoelektryczne, izotachoforeza kapilarna, elektrochromatografia kapilarna. 4. Metody spektroskopowe (spektrofotometria, ASA, ESA): obliczenia z wykorzystaniem prawa Bougera-Lamberta-Beera, zastosowanie metody prostej wzorcowej i dodatku wzorca w ASA i ESA. Analityczne zastosowania spektrofotometrii absorpcyjnej, wykorzystanie spektrofotometrii w analizie specjacyjnej i w metodach kinetycznych. Absorpcyjna spektrometria atomowa (AAS). Podział metod spektroskopowych, podstawy metody AAS, aparatura: źródła promieniowania, atomizery (etapy atomizacji), systemy wprowadzania próbki, nubulizatory, monochromatory, systemy detekcji, interferencje, analityczne zastosowanie AAS. Emisyjna spektrometria atomowa (EAS). Podstawy teoretyczne, widmo emisyjne a budowa atomu, warunki wzbudzania, fotometria płomieniowa, spektrografia i spektrometria emisyjna (źródła wzbudzania), technika plazmy sprzężonej indukcyjnie (ICP), analiza jakościowa i ilościowa. 5. Analityczne zastosowania pomiarów konduktometrycznych. Konduktometria bezpośrednia i miareczkowanie konduktometryczne. 6. Analityczne zastosowania pomiarów potencjometrycznych. Potencjometria bezpośrednia, pehametria, miareczkowanie potencjometryczne. 7. Elektrograwimetria i kulometria: wykorzystanie I i II Prawa Faradaya w obliczeniach opisujących ilościowo procesy zachodzące w elektrograwimetrii i miareczkowaniu kulometrycznym. Kulometria potencjostatyczna i amperostatyczna. Wykorzystanie miareczkowania kulometrycznego w analizie. 8. Polarografia zmiennoprądowa, techniki polarografii zmiennoprądowej: sinusoidalna, prostokątna, pulsowa normalna, różnicowa i różniczkowa, zmiany potencjału elektrody (KER) w czasie, zależność pomiędzy potencjałem prądu piku w polarografii pulsowej różnicowej i potencjałem półfali w polarografii stałoprądowej. Szerokość połówkowa piku, wyznaczanie wysokości piku, zastosowanie technik zmiennoprądowych. 9. Woltamperometria z liniową zmianą potencjału (chronowoltamperometria), cykliczna, inwersyjna (odwrócona, stripingowa), podstawy technik, aparatura i ich zastosowanie. 10. Amperometria i biamperometria: obliczenia związane z miareczkowaniem amperometrycznym z jedną i dwiema elektrodami wskaźnikowymi; wyjaśnianie kształtu krzywych miareczkowań. |
|
Literatura: |
D. A. Skoog „Principles of Instrumental Analysis” H. H. Willard, L. L. Merritt, J. A. Dean, F. A. Settle “Instrumental Methods of Analysis” Gary D. Christian „Analytical Chemistry”, John Wiley & Sons, INC. A. Cygański "Metody elektroanalityczne", WNT Warszawa lub A. Cygański "Podstawy metod elektroanalitycznych", WNT Warszawa; A. Cygański "Metody spektroskopowe w chemii analitycznej", WNT Warszawa; W. Szczepaniak "Metody instrumentalne w analizie chemicznej", PWN; Z. Witkiewicz "Podstawy chromatografii", WNT Warszawa; J. Minczewski, Z. Marczenko "Chemia analityczna tom 3", PWN Warszawa W. Ciesielski, J. Badecka-Jędrzejewska "Ćwiczenia rachunkowe z analizy instrumentalnej", Wyd. UŁ |
Zajęcia w cyklu "Semestr zimowy 2019/2020" (zakończony)
Okres: | 2019-10-01 - 2020-02-23 |
Przejdź do planu
PN WT ŚR CZ PT |
Typ zajęć: |
Egzamin
Konwersatorium, 14 godzin
Laboratorium, 28 godzin
Wykład, 14 godzin
|
|
Koordynatorzy: | Dariusz Guziejewski | |
Prowadzący grup: | Sławomir Domagała, Dariusz Guziejewski, Monika Skowron-Jaskólska | |
Strona przedmiotu: | http://www.chemia.uni.lodz.pl/kai/podstrony/pol/dydaktyka.htm | |
Lista studentów: | (nie masz dostępu) | |
Zaliczenie: |
Przedmiot -
Ocena zgodna z regulaminem studiów
Egzamin - Ocena zgodna z regulaminem studiów Konwersatorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów Laboratorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów Wykład - Zaliczenie lub ocena |
|
Czy ECTS?: | T |
|
Metody dydaktyczne: | Wykład: metoda słowna-podająca wzbogacona prezentacją multimedialną. Laboratorium: metoda praktyczno-naprowadzająca, wykonanie zaplanowanych ćwiczeń, konwersacja. Konwersatorium: metoda słowno-naprowadzająca, pogadanka, prezentacja przygotowanych referatów z wykorzystaniem pomocy multimedialnych, dyskusja. |
|
Sposoby i kryteria oceniania: | Sposoby weryfikacji zakładanych efektów kształcenia: efekty kształcenia z zakresu wiedzy oraz umiejętności będą weryfikowane na zajęciach praktycznych lub egzaminie w postaci pisemnego kolokwium. Efekty kształcenia z kompetencji społecznych będą weryfikowane podczas zajęć praktycznych. Zaliczenie Wykład: zaliczenie na podstawie obecności Laboratorium: Zdanie dwóch pisemnych kolokwiów i wykonanie 6 ćwiczeń Konwersatorium: Zaliczenie trzech pisemnych kolokwiów na min 55% przewidzianej liczby punktów Ocena końcowa jest średnią ważoną z ocen z wykładu (50%), konwersatorium (25%), laboratorium (25%) |
|
Treści kształcenia: | 1. Metody kalibracyjne: metoda prostej wzorcowej, metoda dodatku wzorca, metoda porównania ze wzorcem, wzorzec wewnętrzny. 2. Precyzja i dokładność pomiaru, czułość i selektywność metody. 3. Techniki separacyjne: Podstawowe pojęcia (sorbent, eluent, elucja), klasyfikacja technik separacyjnych ze względu na stan skupienia fazy ruchomej, stan skupienia fazy stacjonarnej, naturę zjawisk będących podstawą procesu chromatograficznego, wyznaczanie podstawowych parametrów retencyjnych. Podstawy teoretyczne rozdzielania chromatograficznego. Izotermy sorpcji a kształt pików chromatograficznych, sprawność kolumn chromatograficznych, wysokość równoważna półce teoretycznej, teoria kinetyczna, równanie Van Deemtera. Chromatografia gazowa (GC): aparatura, gaz nośny, dozowniki, kolumny i rodzaje sorbentów, detektory. Chromatografia z programowaną temperaturą. Pirolityczna chromatografia gazowa. Zastosowanie chromatografii gazowej. Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC): aparatura, detektory, rodzaje sorbentów stosowane w chromatografii adsorpcyjnej, podziałowej, żelowej i jonowej, zasady doboru eluentów, elucja izokratyczna i gradientowa, parametry retencyjne, analiza jakościowa i ilościowa. Chromatografia jonowa: wymieniacze jonowe, eluenty, supresory, detektory. Chromatografia z fazą ruchomą w stanie nadkrytycznym: warunki chromatografowania, fazy ruchome, kolumny, detektory. Kapilarne techniki elektromigracyjne: podstawy techniki, istota kapilarnych technik elektromigracyjnych, stosowane bufory, aparatura pomiarowa (kapilary, dozowniki próbek, detektory). Odwrócony przepływ elektroosmotyczny, mechanizm separacji elektroforetyczny, micelarna chromatografia elektrokinetyczna, kapilarna elektroforeza żelowa, kapilarne ogniskowanie izoelektryczne, izotachoforeza kapilarna, elektrochromatografia kapilarna. 4. Metody spektroskopowe (spektrofotometria, ASA, ESA): obliczenia z wykorzystaniem prawa Bougera-Lamberta-Beera, zastosowanie metody prostej wzorcowej i dodatku wzorca w ASA i ESA. Analityczne zastosowania spektrofotometrii absorpcyjnej, wykorzystanie spektrofotometrii w analizie specjacyjnej i w metodach kinetycznych. Absorpcyjna spektrometria atomowa (AAS). Podział metod spektroskopowych, podstawy metody AAS, aparatura: źródła promieniowania, atomizery (etapy atomizacji), systemy wprowadzania próbki, nubulizatory, monochromatory, systemy detekcji, interferencje, analityczne zastosowanie AAS. Emisyjna spektrometria atomowa (EAS). Podstawy teoretyczne, widmo emisyjne a budowa atomu, warunki wzbudzania, fotometria płomieniowa, spektrografia i spektrometria emisyjna (źródła wzbudzania), technika plazmy sprzężonej indukcyjnie (ICP), analiza jakościowa i ilościowa. 5. Analityczne zastosowania pomiarów konduktometrycznych. Konduktometria bezpośrednia i miareczkowanie konduktometryczne. 6. Analityczne zastosowania pomiarów potencjometrycznych. Potencjometria bezpośrednia, pehametria, miareczkowanie potencjometryczne. 7. Elektrograwimetria i kulometria: wykorzystanie I i II Prawa Faradaya w obliczeniach opisujących ilościowo procesy zachodzące w elektrograwimetrii i miareczkowaniu kulometrycznym. Kulometria potencjostatyczna i amperostatyczna. Wykorzystanie miareczkowania kulometrycznego w analizie. 8. Polarografia zmiennoprądowa, techniki polarografii zmiennoprądowej: sinusoidalna, prostokątna, pulsowa normalna, różnicowa i różniczkowa, zmiany potencjału elektrody (KER) w czasie, zależność pomiędzy potencjałem prądu piku w polarografii pulsowej różnicowej i potencjałem półfali w polarografii stałoprądowej. Szerokość połówkowa piku, wyznaczanie wysokości piku, zastosowanie technik zmiennoprądowych. 9. Woltamperometria z liniową zmianą potencjału (chronowoltamperometria), cykliczna, inwersyjna (odwrócona, stripingowa), podstawy technik, aparatura i ich zastosowanie. 10. Amperometria i biamperometria: obliczenia związane z miareczkowaniem amperometrycznym z jedną i dwiema elektrodami wskaźnikowymi; wyjaśnianie kształtu krzywych miareczkowań. |
|
Literatura: |
D. A. Skoog „Principles of Instrumental Analysis” H. H. Willard, L. L. Merritt, J. A. Dean, F. A. Settle “Instrumental Methods of Analysis” Gary D. Christian „Analytical Chemistry”, John Wiley & Sons, INC. A. Cygański "Metody elektroanalityczne", WNT Warszawa lub A. Cygański "Podstawy metod elektroanalitycznych", WNT Warszawa; A. Cygański "Metody spektroskopowe w chemii analitycznej", WNT Warszawa; W. Szczepaniak "Metody instrumentalne w analizie chemicznej", PWN; Z. Witkiewicz "Podstawy chromatografii", WNT Warszawa; J. Minczewski, Z. Marczenko "Chemia analityczna tom 3", PWN Warszawa W. Ciesielski, J. Badecka-Jędrzejewska "Ćwiczenia rachunkowe z analizy instrumentalnej", Wyd. UŁ |
Zajęcia w cyklu "Semestr zimowy 2018/2019" (zakończony)
Okres: | 2018-10-01 - 2019-02-10 |
Przejdź do planu
PN WT ŚR CZ PT |
Typ zajęć: |
Egzamin
Konwersatorium, 14 godzin
Laboratorium, 28 godzin
Wykład, 14 godzin
|
|
Koordynatorzy: | Dariusz Guziejewski | |
Prowadzący grup: | Sławomir Domagała, Dariusz Guziejewski, Monika Skowron-Jaskólska | |
Strona przedmiotu: | http://www.chemia.uni.lodz.pl/kai/podstrony/pol/dydaktyka.htm | |
Lista studentów: | (nie masz dostępu) | |
Zaliczenie: |
Przedmiot -
Ocena zgodna z regulaminem studiów
Egzamin - Ocena zgodna z regulaminem studiów Konwersatorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów Laboratorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów Wykład - Zaliczenie lub ocena |
|
Czy ECTS?: | T |
|
Metody dydaktyczne: | Wykład: metoda słowna-podająca wzbogacona prezentacją multimedialną. Laboratorium: metoda praktyczno-naprowadzająca, wykonanie zaplanowanych ćwiczeń, konwersacja. Konwersatorium: metoda słowno-naprowadzająca, pogadanka, prezentacja przygotowanych referatów z wykorzystaniem pomocy multimedialnych, dyskusja. |
|
Sposoby i kryteria oceniania: | Sposoby weryfikacji zakładanych efektów kształcenia: efekty kształcenia z zakresu wiedzy oraz umiejętności będą weryfikowane na zajęciach praktycznych lub egzaminie w postaci pisemnego kolokwium. Efekty kształcenia z kompetencji społecznych będą weryfikowane podczas zajęć praktycznych. Zaliczenie Wykład: zaliczenie na podstawie obecności Laboratorium: Zdanie dwóch pisemnych kolokwiów i wykonanie 6 ćwiczeń Konwersatorium: Zaliczenie trzech pisemnych kolokwiów na min 55% przewidzianej liczby punktów Ocena końcowa jest średnią ważoną z ocen z wykładu (50%), konwersatorium (25%), laboratorium (25%) |
|
Treści kształcenia: | 1. Metody kalibracyjne: metoda prostej wzorcowej, metoda dodatku wzorca, metoda porównania ze wzorcem, wzorzec wewnętrzny. 2. Precyzja i dokładność pomiaru, czułość i selektywność metody. 3. Techniki separacyjne: Podstawowe pojęcia (sorbent, eluent, elucja), klasyfikacja technik separacyjnych ze względu na stan skupienia fazy ruchomej, stan skupienia fazy stacjonarnej, naturę zjawisk będących podstawą procesu chromatograficznego, wyznaczanie podstawowych parametrów retencyjnych. Podstawy teoretyczne rozdzielania chromatograficznego. Izotermy sorpcji a kształt pików chromatograficznych, sprawność kolumn chromatograficznych, wysokość równoważna półce teoretycznej, teoria kinetyczna, równanie Van Deemtera. Chromatografia gazowa (GC): aparatura, gaz nośny, dozowniki, kolumny i rodzaje sorbentów, detektory. Chromatografia z programowaną temperaturą. Pirolityczna chromatografia gazowa. Zastosowanie chromatografii gazowej. Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC): aparatura, detektory, rodzaje sorbentów stosowane w chromatografii adsorpcyjnej, podziałowej, żelowej i jonowej, zasady doboru eluentów, elucja izokratyczna i gradientowa, parametry retencyjne, analiza jakościowa i ilościowa. Chromatografia jonowa: wymieniacze jonowe, eluenty, supresory, detektory. Chromatografia z fazą ruchomą w stanie nadkrytycznym: warunki chromatografowania, fazy ruchome, kolumny, detektory. Kapilarne techniki elektromigracyjne: podstawy techniki, istota kapilarnych technik elektromigracyjnych, stosowane bufory, aparatura pomiarowa (kapilary, dozowniki próbek, detektory). Odwrócony przepływ elektroosmotyczny, mechanizm separacji elektroforetyczny, micelarna chromatografia elektrokinetyczna, kapilarna elektroforeza żelowa, kapilarne ogniskowanie izoelektryczne, izotachoforeza kapilarna, elektrochromatografia kapilarna. 4. Metody spektroskopowe (spektrofotometria, ASA, ESA): obliczenia z wykorzystaniem prawa Bougera-Lamberta-Beera, zastosowanie metody prostej wzorcowej i dodatku wzorca w ASA i ESA. Analityczne zastosowania spektrofotometrii absorpcyjnej, wykorzystanie spektrofotometrii w analizie specjacyjnej i w metodach kinetycznych. Absorpcyjna spektrometria atomowa (AAS). Podział metod spektroskopowych, podstawy metody AAS, aparatura: źródła promieniowania, atomizery (etapy atomizacji), systemy wprowadzania próbki, nubulizatory, monochromatory, systemy detekcji, interferencje, analityczne zastosowanie AAS. Emisyjna spektrometria atomowa (EAS). Podstawy teoretyczne, widmo emisyjne a budowa atomu, warunki wzbudzania, fotometria płomieniowa, spektrografia i spektrometria emisyjna (źródła wzbudzania), technika plazmy sprzężonej indukcyjnie (ICP), analiza jakościowa i ilościowa. 5. Analityczne zastosowania pomiarów konduktometrycznych. Konduktometria bezpośrednia i miareczkowanie konduktometryczne. 6. Analityczne zastosowania pomiarów potencjometrycznych. Potencjometria bezpośrednia, pehametria, miareczkowanie potencjometryczne. 7. Elektrograwimetria i kulometria: wykorzystanie I i II Prawa Faradaya w obliczeniach opisujących ilościowo procesy zachodzące w elektrograwimetrii i miareczkowaniu kulometrycznym. Kulometria potencjostatyczna i amperostatyczna. Wykorzystanie miareczkowania kulometrycznego w analizie. 8. Polarografia zmiennoprądowa, techniki polarografii zmiennoprądowej: sinusoidalna, prostokątna, pulsowa normalna, różnicowa i różniczkowa, zmiany potencjału elektrody (KER) w czasie, zależność pomiędzy potencjałem prądu piku w polarografii pulsowej różnicowej i potencjałem półfali w polarografii stałoprądowej. Szerokość połówkowa piku, wyznaczanie wysokości piku, zastosowanie technik zmiennoprądowych. 9. Woltamperometria z liniową zmianą potencjału (chronowoltamperometria), cykliczna, inwersyjna (odwrócona, stripingowa), podstawy technik, aparatura i ich zastosowanie. 10. Amperometria i biamperometria: obliczenia związane z miareczkowaniem amperometrycznym z jedną i dwiema elektrodami wskaźnikowymi; wyjaśnianie kształtu krzywych miareczkowań. |
|
Literatura: |
D. A. Skoog „Principles of Instrumental Analysis” H. H. Willard, L. L. Merritt, J. A. Dean, F. A. Settle “Instrumental Methods of Analysis” Gary D. Christian „Analytical Chemistry”, John Wiley & Sons, INC. A. Cygański "Metody elektroanalityczne", WNT Warszawa lub A. Cygański "Podstawy metod elektroanalitycznych", WNT Warszawa; A. Cygański "Metody spektroskopowe w chemii analitycznej", WNT Warszawa; W. Szczepaniak "Metody instrumentalne w analizie chemicznej", PWN; Z. Witkiewicz "Podstawy chromatografii", WNT Warszawa; J. Minczewski, Z. Marczenko "Chemia analityczna tom 3", PWN Warszawa W. Ciesielski, J. Badecka-Jędrzejewska "Ćwiczenia rachunkowe z analizy instrumentalnej", Wyd. UŁ |
Zajęcia w cyklu "Semestr zimowy 2017/2018" (zakończony)
Okres: | 2017-10-01 - 2018-02-09 |
Przejdź do planu
PN WT ŚR CZ PT |
Typ zajęć: |
Egzamin
Konwersatorium, 14 godzin
Laboratorium, 28 godzin
Wykład, 14 godzin
|
|
Koordynatorzy: | Dariusz Guziejewski | |
Prowadzący grup: | Dariusz Guziejewski, Janusz Kupis, Andrzej Leniart, Dominik Szczukocki, Justyna Węgiel | |
Strona przedmiotu: | http://www.chemia.uni.lodz.pl/kai/podstrony/pol/dydaktyka.htm | |
Lista studentów: | (nie masz dostępu) | |
Zaliczenie: |
Przedmiot -
Ocena zgodna z regulaminem studiów
Egzamin - Ocena zgodna z regulaminem studiów Konwersatorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów Laboratorium - Ocena zgodna z regulaminem studiów Wykład - Zaliczenie lub ocena |
|
Czy ECTS?: | T |
|
Metody dydaktyczne: | Wykład: metoda słowna-podająca wzbogacona prezentacją multimedialną. Laboratorium: metoda praktyczno-naprowadzająca, wykonanie zaplanowanych ćwiczeń, konwersacja. Konwersatorium: metoda słowno-naprowadzająca, pogadanka, prezentacja przygotowanych referatów z wykorzystaniem pomocy multimedialnych, dyskusja. |
|
Sposoby i kryteria oceniania: | Sposoby weryfikacji zakładanych efektów kształcenia: efekty kształcenia z zakresu wiedzy oraz umiejętności będą weryfikowane na zajęciach praktycznych lub egzaminie w postaci pisemnego kolokwium. Efekty kształcenia z kompetencji społecznych będą weryfikowane podczas zajęć praktycznych. Zaliczenie Wykład: zaliczenie Laboratorium: Zdanie dwóch pisemnych kolokwiów i wykonanie 6 ćwiczeń Konwersatorium: Zaliczenie dwóch pisemnych kolokwiów, przygotowanie prezentacji na zadany temat. Ocena końcowa jest średnią ważoną z ocen z wykładu (50%), konwersatorium (25%), laboratorium (25%) |
|
Treści kształcenia: | 1. Metody kalibracyjne: metoda prostej wzorcowej, metoda dodatku wzorca, metoda porównania ze wzorcem, wzorzec wewnętrzny. 2. Precyzja i dokładność pomiaru, czułość i selektywność metody. 3. Techniki separacyjne: Podstawowe pojęcia (sorbent, eluent, elucja), klasyfikacja technik separacyjnych ze względu na stan skupienia fazy ruchomej, stan skupienia fazy stacjonarnej, naturę zjawisk będących podstawą procesu chromatograficznego, wyznaczanie podstawowych parametrów retencyjnych. Podstawy teoretyczne rozdzielania chromatograficznego. Izotermy sorpcji a kształt pików chromatograficznych, sprawność kolumn chromatograficznych, wysokość równoważna półce teoretycznej, teoria kinetyczna, równanie Van Deemtera. Chromatografia gazowa (GC): aparatura, gaz nośny, dozowniki, kolumny i rodzaje sorbentów, detektory. Chromatografia z programowaną temperaturą. Pirolityczna chromatografia gazowa. Zastosowanie chromatografii gazowej. Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC): aparatura, detektory, rodzaje sorbentów stosowane w chromatografii adsorpcyjnej, podziałowej, żelowej i jonowej, zasady doboru eluentów, elucja izokratyczna i gradientowa, parametry retencyjne, analiza jakościowa i ilościowa. Chromatografia jonowa: wymieniacze jonowe, eluenty, supresory, detektory. Chromatografia z fazą ruchomą w stanie nadkrytycznym: warunki chromatografowania, fazy ruchome, kolumny, detektory. Kapilarne techniki elektromigracyjne: podstawy techniki, istota kapilarnych technik elektromigracyjnych, stosowane bufory, aparatura pomiarowa (kapilary, dozowniki próbek, detektory). Odwrócony przepływ elektroosmotyczny, mechanizm separacji elektroforetyczny, micelarna chromatografia elektrokinetyczna, kapilarna elektroforeza żelowa, kapilarne ogniskowanie izoelektryczne, izotachoforeza kapilarna, elektrochromatografia kapilarna. 4. Metody spektroskopowe (spektrofotometria, ASA, ESA): obliczenia z wykorzystaniem prawa Bougera-Lamberta-Beera, zastosowanie metody prostej wzorcowej i dodatku wzorca w ASA i ESA. Analityczne zastosowania spektrofotometrii absorpcyjnej, wykorzystanie spektrofotometrii w analizie specjacyjnej i w metodach kinetycznych. Absorpcyjna spektrometria atomowa (AAS). Podział metod spektroskopowych, podstawy metody AAS, aparatura: źródła promieniowania, atomizery (etapy atomizacji), systemy wprowadzania próbki, nubulizatory, monochromatory, systemy detekcji, interferencje, analityczne zastosowanie AAS. Emisyjna spektrometria atomowa (EAS). Podstawy teoretyczne, widmo emisyjne a budowa atomu, warunki wzbudzania, fotometria płomieniowa, spektrografia i spektrometria emisyjna (źródła wzbudzania), technika plazmy sprzężonej indukcyjnie (ICP), analiza jakościowa i ilościowa. 5. Analityczne zastosowania pomiarów konduktometrycznych. Konduktometria bezpośrednia i miareczkowanie konduktometryczne. 6. Analityczne zastosowania pomiarów potencjometrycznych. Potencjometria bezpośrednia, pehametria, miareczkowanie potencjometryczne. 7. Elektrograwimetria i kulometria: wykorzystanie I i II Prawa Faradaya w obliczeniach opisujących ilościowo procesy zachodzące w elektrograwimetrii i miareczkowaniu kulometrycznym. Kulometria potencjostatyczna i amperostatyczna. Wykorzystanie miareczkowania kulometrycznego w analizie. 8. Polarografia zmiennoprądowa, techniki polarografii zmiennoprądowej: sinusoidalna, prostokątna, pulsowa normalna, różnicowa i różniczkowa, zmiany potencjału elektrody (KER) w czasie, zależność pomiędzy potencjałem prądu piku w polarografii pulsowej różnicowej i potencjałem półfali w polarografii stałoprądowej. Szerokość połówkowa piku, wyznaczanie wysokości piku, zastosowanie technik zmiennoprądowych. 9. Woltamperometria z liniową zmianą potencjału (chronowoltamperometria), cykliczna, inwersyjna (odwrócona, stripingowa), podstawy technik, aparatura i ich zastosowanie. 10. Amperometria i biamperometria: obliczenia związane z miareczkowaniem amperometrycznym z jedną i dwiema elektrodami wskaźnikowymi; wyjaśnianie kształtu krzywych miareczkowań. |
|
Literatura: |
D. A. Skoog „Principles of Instrumental Analysis” H. H. Willard, L. L. Merritt, J. A. Dean, F. A. Settle “Instrumental Methods of Analysis” Gary D. Christian „Analytical Chemistry”, John Wiley & Sons, INC. A. Cygański "Metody elektroanalityczne", WNT Warszawa lub A. Cygański "Podstawy metod elektroanalitycznych", WNT Warszawa; A. Cygański "Metody spektroskopowe w chemii analitycznej", WNT Warszawa; W. Szczepaniak "Metody instrumentalne w analizie chemicznej", PWN; Z. Witkiewicz "Podstawy chromatografii", WNT Warszawa; J. Minczewski, Z. Marczenko "Chemia analityczna tom 3", PWN Warszawa W. Ciesielski, J. Badecka-Jędrzejewska "Ćwiczenia rachunkowe z analizy instrumentalnej", Wyd. UŁ |
Właścicielem praw autorskich jest UNIWERSYTET ŁÓDZKI.