UNIWERSYTET ŁÓDZKI - Centralny System Uwierzytelniania
Strona główna

Przedmioty w rejestracji Rejestracja na zajęcia do wyboru 5 (Mikrobiologia medyczna IIst.)-sem.1 0400-MBM-1.5-Z-20/21

Lista uwzględnia również te przedmioty, które są chwilowo wyłączone z rejestracji (ale były lub będą uwzględnione w innych jej turach).
Filtry
Zaloguj się, aby uzyskać dostęp do dodatkowych opcji

Konkretniej - pokazuj tylko te przedmioty, dla których istnieje otwarta rejestracja taka, że możesz w jej ramach zarejestrować się na przedmiot.

Dodatkowo pokazywane są również te przedmioty, na które jesteś już zarejestrowany (lub składałeś prośbę o zarejestrowanie).

Pokaż tylko przedmioty z wybranej grupy: Boldem są napisane grupy przedmiotów zawierające przedmioty, dla których istnieje otwarta rejestracja taka, że możesz w jej ramach zarejestrować się na przedmiot.
Jeśli chcesz zmienić te ustawienia na stałe, edytuj swoje preferencje w menu Mój USOSweb.
Legenda
Jeśli przedmiot jest prowadzony w danym cyklu dydaktycznym, to w odpowiedniej komórce pojawi się koszyk rejestracyjny. Ikona koszyka zależy od tego, czy możesz się rejestrować na dany przedmiot.
niedostępny (zaloguj się!) - nie jesteś zalogowany
niedostępny - aktualnie nie możesz się rejestrować
zarejestruj - możesz się zarejestrować
wyrejestruj - możesz się wyrejestrować (lub wycofać prośbę)
prośba - złożyłeś prośbę o zarejestrowanie (i nie możesz jej już wycofać)
zarejestrowany - jesteś pomyślnie zarejestrowany (i nie możesz się wyrejestrować)
Kliknij na ikonę "i" przy koszyku, aby uzyskać dodatkowe informacje.

Z-20/21 - Semestr zimowy 2020/2021
(zajęcia mogą być semestralne, trymestralne lub roczne)
Opcje
Z-20/21
0400-0MBI105bUD
Zajęcia przedmiotu
Semestr zimowy 2020/2021
  • Wykład - 13 godzin
Grupy przedmiotu

Skrócony opis

Celem wykładu jest przedstawienie podstawowych pojęć związanych z cytogenetyką człowieka, tj. kariotyp, poliploidalność, aneuploidalność, aberracje strukturalne chromosomów, mutacje, genomowy imprinting, disomia jednorodzicielska, zasady dziedziczenia autosomalnego, sprzężonego z chromosomem X, recesywnego, dominującego. Ponadto omówione i scharakteryzowane zostaną wybrane choroby uwarunkowane monogenowo/kompleksowo oraz zespoły chorobowe, u których podstaw leżą aberracje chromosomowe. Poświęcona zostanie również uwaga na wyjaśnienie mechanizmu dziedziczenia genomu mitochondrialnego, jak również związane z jego zaburzeniami choroby mitochondrialne. Osobne zagadnienia stanowić będą genetyczne uwarunkowania wybranych nowotworów dziedzicznych oraz podstawy poradnictwa genetycznego wraz z elementami diagnostyki przedurodzeniowej.

Strona przedmiotu
kontakt deklaracja dostępności USOSweb 7.0.3.0-0